Bucindolol
http://dbpedia.org/resource/Bucindolol an entity of type: Thing
Bucindolol is a non-selective beta blocker with additional weak alpha-blocking properties and some intrinsic sympathomimetic activity. It was under review by the FDA in the United States for the treatment of heart failure in 2009, but was rejected due to issues pertaining to integrity of data submitted.
rdf:langString
Bucindolol – organiczny związek chemiczny, lek nieselektywny antagonista receptorów β1, β2-adenergicznych z niewielką zdolnością blokowania receptorów α1. Posiada wewnętrzną aktywność sympatykomimetyczną w stosunku do receptorów β2 i β3, dzięki czemu wykazuje niewielkie działanie naczynio-rozszerzające oraz nie zmienia frakcji trójglicerydów osocza i w przeciwieństwie do innych leków tej klasy podwyższa stężenie osoczowe frakcji cholesterolu HDL. Wykazuje:
* Chronotropizm ujemny
* Dromotropizm ujemny
* Inotropizm ujemny
* Tonotropizm ujemny
* Batmotropizm ujemny
rdf:langString
rdf:langString
Bucindolol
rdf:langString
Bucindolol
xsd:integer
26492415
xsd:integer
1084693697
rdf:langString
none
xsd:integer
22
xsd:integer
71119
xsd:integer
2107546
xsd:integer
46266
xsd:integer
25
xsd:integer
2
xsd:integer
3
xsd:integer
2
xsd:integer
51045
rdf:langString
N#Cc0ccccc0OCCCNCCc1c[nH]c2c1cccc2
rdf:langString
E9UO06K7CE
rdf:langString
Bucindolol is a non-selective beta blocker with additional weak alpha-blocking properties and some intrinsic sympathomimetic activity. It was under review by the FDA in the United States for the treatment of heart failure in 2009, but was rejected due to issues pertaining to integrity of data submitted.
rdf:langString
Bucindolol – organiczny związek chemiczny, lek nieselektywny antagonista receptorów β1, β2-adenergicznych z niewielką zdolnością blokowania receptorów α1. Posiada wewnętrzną aktywność sympatykomimetyczną w stosunku do receptorów β2 i β3, dzięki czemu wykazuje niewielkie działanie naczynio-rozszerzające oraz nie zmienia frakcji trójglicerydów osocza i w przeciwieństwie do innych leków tej klasy podwyższa stężenie osoczowe frakcji cholesterolu HDL. Wykazuje:
* Chronotropizm ujemny
* Dromotropizm ujemny
* Inotropizm ujemny
* Tonotropizm ujemny
* Batmotropizm ujemny Mimo to dzięki efektowi rozszerzenia naczyń zmniejsza się opór obwodowy oraz obciążenie wstępne, zwiększa to pojemność wyrzutową i minutową serca, zmniejszeniu ulega też frakcja końcowo-rozkurczowa. Zmniejsza zużycie tlenu przez mięsień sercowy, zmniejsza oraz hamuje uwalnianie .
xsd:nonNegativeInteger
2850
xsd:string
71119-11-4
xsd:string
2107546
xsd:string
E9UO06K7CE
xsd:string
51045