Bone sarcoma
http://dbpedia.org/resource/Bone_sarcoma an entity of type: Thing
ساركومة العظم هو سرطان العظام الأولي الخبيث، نوع من الساركومة التي تبدأ بشكل أساسي من العظم. على عكس معظم سرطانات العظم الثانوية التي تنشأ تنيجة انبثاث الخلايا السرطانية الخبيثة من عضو آخر. يعد ساركومة العظام نادراً ويؤثر في الغالب على الساقين. هناك ثلاثة أنواع أساسية من ساركومة العظام صنفت بالاعتماد على نوع النسيج. هناك نوع آخر من الساركومة وهو ساركومة الخلايا الرخوة.
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Un sarcoma ossi és un càncer ossi primari, un tipus de sarcoma que comença als ossos. Això contrasta amb la majoria dels càncers ossis secundaris que s'han desenvolupat com a metàstasi d'un altre càncer. Els sarcomes ossis són rars i afecten sobretot a les cames. L'altre tipus de sarcoma és un sarcoma de teixits tous. A Girona, la incidència percentual sobre el total de càncers és del 0,2%. Hi ha tres tipus principals de sarcoma ossi basats en el tipus de teixit: osteosarcoma, sarcoma d'Ewing i condrosarcoma.
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A bone sarcoma is a primary malignant bone tumour, a type of sarcoma that starts in the bones. This is in contrast to most bone cancers that are secondary having developed as a metastasis from another cancer. Bone sarcomas are rare, and mostly affect the legs. The other type of sarcoma is a soft-tissue sarcoma. There are three main types of bone sarcoma based on tissue type – an osteosarcoma, a Ewing's sarcoma, and a chondrosarcoma.
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El cáncer óseo primario es un tipo de cáncer poco común que afecta al esqueleto humano. A diferencia del secundario, se origina en el hueso y no es consecuencia de un cáncer de otra parte del cuerpo diseminado al hueso. Su síntoma más frecuente es el dolor aunque puede causar también inflamación, fracturas, pérdida de movilidad, fiebre, anemia, etc. Hay tres tipos de cáncer óseo: Los factores de riesgo son: ser de corta edad (excepto en el condrosarcoma), haber recibido radioterapia o quimioterapia, padecer la enfermedad de Paget y en algunos casos puede haber un componente hereditario.
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Bone sarcoma
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ساركومة العظم
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Sarcoma ossi
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Cáncer óseo primario
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Bone sarcoma
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Bone sarcoma
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ساركومة العظم هو سرطان العظام الأولي الخبيث، نوع من الساركومة التي تبدأ بشكل أساسي من العظم. على عكس معظم سرطانات العظم الثانوية التي تنشأ تنيجة انبثاث الخلايا السرطانية الخبيثة من عضو آخر. يعد ساركومة العظام نادراً ويؤثر في الغالب على الساقين. هناك ثلاثة أنواع أساسية من ساركومة العظام صنفت بالاعتماد على نوع النسيج. هناك نوع آخر من الساركومة وهو ساركومة الخلايا الرخوة.
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Un sarcoma ossi és un càncer ossi primari, un tipus de sarcoma que comença als ossos. Això contrasta amb la majoria dels càncers ossis secundaris que s'han desenvolupat com a metàstasi d'un altre càncer. Els sarcomes ossis són rars i afecten sobretot a les cames. L'altre tipus de sarcoma és un sarcoma de teixits tous. A Girona, la incidència percentual sobre el total de càncers és del 0,2%. Hi ha tres tipus principals de sarcoma ossi basats en el tipus de teixit: osteosarcoma, sarcoma d'Ewing i condrosarcoma.
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A bone sarcoma is a primary malignant bone tumour, a type of sarcoma that starts in the bones. This is in contrast to most bone cancers that are secondary having developed as a metastasis from another cancer. Bone sarcomas are rare, and mostly affect the legs. The other type of sarcoma is a soft-tissue sarcoma. There are three main types of bone sarcoma based on tissue type – an osteosarcoma, a Ewing's sarcoma, and a chondrosarcoma.
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El cáncer óseo primario es un tipo de cáncer poco común que afecta al esqueleto humano. A diferencia del secundario, se origina en el hueso y no es consecuencia de un cáncer de otra parte del cuerpo diseminado al hueso. Su síntoma más frecuente es el dolor aunque puede causar también inflamación, fracturas, pérdida de movilidad, fiebre, anemia, etc. Hay tres tipos de cáncer óseo:
* Osteosarcoma: es la variante más común. Se desarrolla en el tejido nuevo de los huesos en crecimiento (osteoide).
* Condrosarcoma: se origina en el cartílago entre las edades de 50 y 60 años.
* Sarcoma de Ewing: nace en el tejido nervioso inmaduro, generalmente en la médula ósea. Es más frecuente en la edad de crecimiento. Los factores de riesgo son: ser de corta edad (excepto en el condrosarcoma), haber recibido radioterapia o quimioterapia, padecer la enfermedad de Paget y en algunos casos puede haber un componente hereditario.
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