Bilane
http://dbpedia.org/resource/Bilane an entity of type: Thing
In organic chemistry, bilane is a compound with the formula C19H20N4 or [(C4H4N)−CH2−(C4H3N)−]2CH2. It is a tetrapyrrole, a class of compounds with four independent pyrrole rings. Specifically, the molecule can be described as four pyrrole molecules C4H5N connected in an open chain by three methylene bridges −CH2− at carbons adjacent to the nitrogens, replacing the respective hydrogens.
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Le bilane est un tétrapyrrole ouvert, c'est-à-dire qui ne forme pas un macrocycle. La molécule est constituée de quatre unités pyrrole liées par trois ponts méthylène au niveau des atomes de carbone adjacents aux atomes d'azote. Le bilane non substitué est difficile à préparer et n'est pas stable, mais ses dérivés substitués sont synthétisés par la plupart des êtres vivants comme intermédiaires métaboliques de la production de porphyrines. Des bilanes substitués peuvent également être des points de départ pour la synthèse de porphyrines artificielles.
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Bilane
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Bilane
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Bilinogen; Tetrapyrrolotrismethane
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In organic chemistry, bilane is a compound with the formula C19H20N4 or [(C4H4N)−CH2−(C4H3N)−]2CH2. It is a tetrapyrrole, a class of compounds with four independent pyrrole rings. Specifically, the molecule can be described as four pyrrole molecules C4H5N connected in an open chain by three methylene bridges −CH2− at carbons adjacent to the nitrogens, replacing the respective hydrogens. The name is also used for the class of compounds formally derived from bilane proper by replacement of some additional hydrogen atoms by various functional groups. Natural bilanes usually have side chains substituted on the two carbons in each pyrrole ring that are not adjacent to the nitrogens. Artificial bilanes may be substituted on the bridging carbons (called meso positions). The parent (unsubstituted) bilane is difficult to prepare and unstable, but substituted derivatives are synthesized by most living organisms as intermediates in the synthesis of natural porphyrins. Substituted bilanes may also be the starting point for the synthesis of artificial porphyrins.
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Le bilane est un tétrapyrrole ouvert, c'est-à-dire qui ne forme pas un macrocycle. La molécule est constituée de quatre unités pyrrole liées par trois ponts méthylène au niveau des atomes de carbone adjacents aux atomes d'azote. Les bilanes sont la classe de composés dérivés du bilane par substitution d'atomes d'hydrogène par divers groupes fonctionnels. Les bilanes naturels ont généralement des chaînes latérales sur les deux atomes de carbone des cycles pyrrole qui ne sont pas adjacents aux atomes d'azote. Les bilanes synthétiques peuvent également être substitués sur les atomes de carbone des ponts méthylène, ce qu'on appelle les positions méso. Le bilane non substitué est difficile à préparer et n'est pas stable, mais ses dérivés substitués sont synthétisés par la plupart des êtres vivants comme intermédiaires métaboliques de la production de porphyrines. Des bilanes substitués peuvent également être des points de départ pour la synthèse de porphyrines artificielles.
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Bilinogen; Tetrapyrrolotrismethane
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11H,31H,51H,71H-1,7(2),3,5(2,5)-Tetrapyrrolaheptaphane