Benzopyran
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Als Chromene (auch: Benzopyrane) werden die beiden organischen chemischen Verbindungen 2H-Chromen und 4H-Chromen bezeichnet. Diese zählen zu den aromatischen Verbindungen und zu den Heterocyclen, da im Ringsystem das Heteroatom Sauerstoff enthalten ist. Beide Substanzen sind Isomere, die sich nur durch die Lage der Doppelbindung im heterocyclischen Sechsring unterscheiden.
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ベンゾピラン (benzopyran) は分子式C9H8Oを持つ有機化合物であり、ベンゼンとピランが縮環した構造を持つ含酸素複素環式化合物である。縮環した位置により、ベンゾピランには1-ベンゾピラン (クロメン, chromene) と2-ベンゾピラン (イソクロメン, isochromene) に分類でき、これらは互いに構造異性体の関係にある。飽和炭素 (二重結合を持たない炭素) の位置を考慮すればさらに多くの構造異性体が挙げられる。主なベンゾピランは下表のとおりである。
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Bensopyran är en organisk förening som består av en bensenring och en heterocyklisk pyranring. Enligt IUPACs nomenklatur kallas den kromen. Ämnet har två isomerer beroende på hur de båda ringarna sitter ihop, 1-bensopyran (eller kromen) och 2-bensopyran (isokromen). Båda dessa har ytterligare isomerer beroende på var dubbelbindningarna sitter. 1-bensopyran ger 2H-1-bensopyran (2H-kromen) och 4H-1-bensopyran (4H-kromen). På samma sätt ger 2-benzopyran 1H-2-bensopyran (1H-isokromen) och 3H-2-bensopyran (3H-isokromen).
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苯並吡喃是一種多環有机化合物，由苯環和杂环吡喃環結合而來。 根據IUPAC當前命名法，之前建議的「色烯」名稱仍然保留。然而，「苯並」系統名稱，如2H-1-苯並吡喃，是色烯、異色烯、色烷、異色烷以及其氧族元素類似物的優先IUPAC名稱。苯並吡喃有兩個異構體，差別在於兩個環跟氧原子相對的結合方向不同。它們是1-苯並吡喃（色烯）和2-苯並吡喃（異色烯）。其中的數字代表氧原子根據萘的標準命名法的位置。 某些苯並吡喃在體外出現抗癌活用。 苯並吡喃的自由基形式具有顺磁性。未配對電子在整個苯並吡喃分子上離域，使電子比想像中更不活潑。類似的例子有茂基。苯並吡喃通常以還原狀態出現，其中它因一個氫原子而部分飽和，在吡喃環中出現四面體CH2基。因此，因為氧原子和四面體碳原子有很多不同的位置，苯並吡喃有很多結構異構體：
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Benzopyran is a polycyclic organic compound that results from the fusion of a benzene ring to a heterocyclic pyran ring. According to current IUPAC nomenclature, the name chromene used in previous recommendations is retained; however, systematic ‘benzo’ names, for example 2H-1-benzopyran, are preferred IUPAC names for chromene, isochromene, chromane, isochromane, and their chalcogen analogues. There are two isomers of benzopyran that vary by the orientation of the fusion of the two rings compared to the oxygen, resulting in 1-benzopyran (chromene) and 2-benzopyran (isochromene)—the number denotes where the oxygen atom is located by standard naphthalene-like nomenclature.
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Benzopirano estas ducikla systemo konsistante je unu benzena ringo fandita al heterocikla pirana ringo. Benzopiranaj derivaĵoj estas potencaj anti-inflamaj agentoj pro ilia kapableco je inhibado de la transduktaj signal-dependaj vojoj de la kinaza proteino. Krom tio, kelkaj derivaĵoj de la benzopirano elmontris inhiban aktivecon en la produktado de la prostaglandino E2. Benzopiranaj derivaĵoj estas ankaŭ altira modelo por identigado de potencaj antikanceraj agentoj.
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El benzopirano es un compuesto orgánico policíclico que resulta de la fusión de un anillo de benceno a un anillo heterocíclico pirano. De acuerdo con la IUPAC nomenclatura se llama cromeno. Hay dos isómeros de benzopirano que varían según la orientación de la fusión de los dos anillos en comparación con el oxígeno, lo que resulta en 1-benzopirano (cromeno) y 2-benzopirano (isocromeno) -el número indica donde se encuentra el átomo de oxígen en una forma similar a la nomenclatura del naftaleno.
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Le benzopyrane ou chromène (IUPAC) est un composé organique bicylique résultant de la fusion d'un noyau benzénique et d'un noyau de pyrane. Il existe deux isomères du benzopyrane, selon la position de l'atome d'oxygène : le 1-benzopyrane (chromène) et le 2-benzopyrane (isochromène), la numérotation étant celle appliquée à un noyau de naphtalène.
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Il benzopirano o cromene, è un composto organico eterociclico, strutturalmente formato da un anello benzenico e uno di pirano condensati. Esistono due isomeri del benzopirano in funzione dell'orientamento della condensazione dei due anelli rispetto all'ossigeno, l'1-benzopirano (cromene) e il 2-benzopirano (isocromene), dove il numero indica la posizione dell'atomo di ossigeno. Alcuni benzopirani hanno mostrato attività anticancro in vitro.
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Chromene
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Benzopirano
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Benzopyran
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Benzopirano
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Benzopirano
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Benzopyrane
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ベンゾピラン
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Bensopyran
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苯并吡喃
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Benzopirano estas ducikla systemo konsistante je unu benzena ringo fandita al heterocikla pirana ringo. Benzopiranaj derivaĵoj estas potencaj anti-inflamaj agentoj pro ilia kapableco je inhibado de la transduktaj signal-dependaj vojoj de la kinaza proteino. Krom tio, kelkaj derivaĵoj de la benzopirano elmontris inhiban aktivecon en la produktado de la prostaglandino E2. Benzopiranaj derivaĵoj estas ankaŭ altira modelo por identigado de potencaj antikanceraj agentoj. Ekzistas du izomeroj de la benzopirano kiuj varias laŭ la fando de la du ringoj kompare al la oksigeno, rezultante en la 1-benzopirano aŭ kromeno kaj 2-benzopirano aŭ izo-kromeno. La numero indikas kie lokiĝas la oksigenatomo laŭ norma nomenklaturo de la naftaleno.
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Benzopyran is a polycyclic organic compound that results from the fusion of a benzene ring to a heterocyclic pyran ring. According to current IUPAC nomenclature, the name chromene used in previous recommendations is retained; however, systematic ‘benzo’ names, for example 2H-1-benzopyran, are preferred IUPAC names for chromene, isochromene, chromane, isochromane, and their chalcogen analogues. There are two isomers of benzopyran that vary by the orientation of the fusion of the two rings compared to the oxygen, resulting in 1-benzopyran (chromene) and 2-benzopyran (isochromene)—the number denotes where the oxygen atom is located by standard naphthalene-like nomenclature. Some benzopyrans have shown anticancerous activity in vitro. The radical form of benzopyran is paramagnetic. The unpaired electron is delocalized over the whole benzopyran molecule, rendering it less reactive than one would expect otherwise. A similar example is the cyclopentadienyl radical. Commonly, benzopyran is encountered in the reduced state, in which it is partially saturated with one hydrogen atom, introducing a tetrahedral CH2 group in the pyran ring. Therefore, there are many structural isomers owing to the multiple possible positions of the oxygen atom and the tetrahedral carbon atom:
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Als Chromene (auch: Benzopyrane) werden die beiden organischen chemischen Verbindungen 2H-Chromen und 4H-Chromen bezeichnet. Diese zählen zu den aromatischen Verbindungen und zu den Heterocyclen, da im Ringsystem das Heteroatom Sauerstoff enthalten ist. Beide Substanzen sind Isomere, die sich nur durch die Lage der Doppelbindung im heterocyclischen Sechsring unterscheiden.
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El benzopirano es un compuesto orgánico policíclico que resulta de la fusión de un anillo de benceno a un anillo heterocíclico pirano. De acuerdo con la IUPAC nomenclatura se llama cromeno. Hay dos isómeros de benzopirano que varían según la orientación de la fusión de los dos anillos en comparación con el oxígeno, lo que resulta en 1-benzopirano (cromeno) y 2-benzopirano (isocromeno) -el número indica donde se encuentra el átomo de oxígen en una forma similar a la nomenclatura del naftaleno. La forma radical del benzopirano es paramagnética. El electrón desapareado está deslocalizado sobre toda la molécula de benzopirano, lo que hace que sea menos reactivo de lo que uno esperaría de otro modo, un ejemplo similar es lo que ocurre con el radical ciclopentadienilo. Por lo general, el benzopirano se encuentra en estado reducido, en el que está parcialmente saturado con un átomo de hidrógeno, introduciendo un grupo tetraédrico CH2 en el anillo de pirano. Por lo tanto, hay muchos isómeros estructurales debido a las múltiples posiciones posibles del átomo de oxígeno y el átomo de carbono tetraédrico:
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Le benzopyrane ou chromène (IUPAC) est un composé organique bicylique résultant de la fusion d'un noyau benzénique et d'un noyau de pyrane. Il existe deux isomères du benzopyrane, selon la position de l'atome d'oxygène : le 1-benzopyrane (chromène) et le 2-benzopyrane (isochromène), la numérotation étant celle appliquée à un noyau de naphtalène. La forme radicalaire du benzopyrane est paramagnétique. L'électron non-apparié est délocalisé sur la totalité de la molécule, le rendant moins réactif que prévu, comme dans le cas du radical cyclopentadiényle. De façon courante, le benzopyrane est rencontré sous forme réduite, dans laquelle il est partiellement saturé par un hydrogène, introduisant un groupe CH2 tétraédrique sur le noyau de pyrane.Il existe de nombreux isomères structurels possible en fonction des positions possibles de l'atome d'oxygène et du carbone tétraédrique :
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ベンゾピラン (benzopyran) は分子式C9H8Oを持つ有機化合物であり、ベンゼンとピランが縮環した構造を持つ含酸素複素環式化合物である。縮環した位置により、ベンゾピランには1-ベンゾピラン (クロメン, chromene) と2-ベンゾピラン (イソクロメン, isochromene) に分類でき、これらは互いに構造異性体の関係にある。飽和炭素 (二重結合を持たない炭素) の位置を考慮すればさらに多くの構造異性体が挙げられる。主なベンゾピランは下表のとおりである。
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Il benzopirano o cromene, è un composto organico eterociclico, strutturalmente formato da un anello benzenico e uno di pirano condensati. Esistono due isomeri del benzopirano in funzione dell'orientamento della condensazione dei due anelli rispetto all'ossigeno, l'1-benzopirano (cromene) e il 2-benzopirano (isocromene), dove il numero indica la posizione dell'atomo di ossigeno. Alcuni benzopirani hanno mostrato attività anticancro in vitro. La forma radicale del benzopirano è paramagnetica. L'elettrone spaiato è delocalizzato sull'intera molecola di benzopirano, rendendolo meno reattivo di quanto ci si aspetterebbe altrimenti, come accade nel radicale ciclopentadienile. Comunemente, il benzopirano si incontra nello stato ridotto, in cui è parzialmente saturato con un atomo di idrogeno, introducendo un gruppo CH2 tetraedrico nell'anello piranico. Pertanto, ci sono molti isomeri strutturali a causa delle molteplici posizioni possibili dell'atomo di ossigeno e dell'atomo di carbonio tetraedrico.
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Bensopyran är en organisk förening som består av en bensenring och en heterocyklisk pyranring. Enligt IUPACs nomenklatur kallas den kromen. Ämnet har två isomerer beroende på hur de båda ringarna sitter ihop, 1-bensopyran (eller kromen) och 2-bensopyran (isokromen). Båda dessa har ytterligare isomerer beroende på var dubbelbindningarna sitter. 1-bensopyran ger 2H-1-bensopyran (2H-kromen) och 4H-1-bensopyran (4H-kromen). På samma sätt ger 2-benzopyran 1H-2-bensopyran (1H-isokromen) och 3H-2-bensopyran (3H-isokromen).
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苯並吡喃是一種多環有机化合物，由苯環和杂环吡喃環結合而來。 根據IUPAC當前命名法，之前建議的「色烯」名稱仍然保留。然而，「苯並」系統名稱，如2H-1-苯並吡喃，是色烯、異色烯、色烷、異色烷以及其氧族元素類似物的優先IUPAC名稱。苯並吡喃有兩個異構體，差別在於兩個環跟氧原子相對的結合方向不同。它們是1-苯並吡喃（色烯）和2-苯並吡喃（異色烯）。其中的數字代表氧原子根據萘的標準命名法的位置。 某些苯並吡喃在體外出現抗癌活用。 苯並吡喃的自由基形式具有顺磁性。未配對電子在整個苯並吡喃分子上離域，使電子比想像中更不活潑。類似的例子有茂基。苯並吡喃通常以還原狀態出現，其中它因一個氫原子而部分飽和，在吡喃環中出現四面體CH2基。因此，因為氧原子和四面體碳原子有很多不同的位置，苯並吡喃有很多結構異構體：
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