Barton reaction
http://dbpedia.org/resource/Barton_reaction an entity of type: WikicatNameReactions
تفاعل بارتون (بالإنجليزية: Barton reaction) يتضمن هذا التفاعل على التحلل الضوئي للنيتريت وذلك لتكوين دلتا-نيتروزو الكحول. وقد سمي بهذا الاسم نسبة إلى الكيميائي البريطاني السيد . ويعتقد أن آلية هذا التفاعل تتضمن كسر أو انقسام تحللي متماثل للرابطة RO–NO، متبوعاً بنزع الهيدروجين في الموضع دلتا وإعادة اتحاد الجذور الحرة. التفاعل ذو الصلة بذلك هو المتضمن للهالوأمينات.
rdf:langString
Die Barton-Reaktion zählt zu den Namensreaktionen in der organischen Chemie und ist nach dem britischen Chemiker Derek Harold Richard Barton (1918–1998) benannt, der sie 1960 erstmals publizierte.
rdf:langString
バートン反応（バートンはんのう、Barton reaction）とは有機光反応のひとつで、亜硝酸のアルキルエステルが光照射されると、NO基が酸素上からδ位（酸素が結合している炭素から3個向こう側の炭素）の炭素上に転位し、ニトロソ化合物あるいは互変異性体のオキシムに変わる反応。反応の名は最初に報告したデレック・バートンにちなむ。 反応機構ではまず O-N 結合が光によりホモリティック開裂を起こし酸素ラジカルと一酸化窒素ラジカルが発生するとされている。酸素ラジカルがδ位上の水素ラジカルを引き抜いて炭素ラジカルを発生させ、その炭素が一酸化窒素ラジカルと再結合して生成物を与える。
rdf:langString
A reação de Barton envolve a fotólise de um nitrito para formar um δ-nitroso álcool. Foi nomeada pelo químico inglês Sir Derek Harold Richard Barton. O mecanismo se acredita envolver uma ruptura homolítica RO–NO, seguida por abstração do δ-hidrogênio e recombinação do radical livre. Uma reação relacionada é a reação de Hofmann-Löffler envolvendo haloaminas.
rdf:langString
巴顿反应（Barton反应）以英国化学家德里克·巴顿命名，也称为巴顿亚硝酸酯反应反应中亚硝酸酯光解生成δ-亚硝基醇。反应经由RO–NO键均裂，氧自由基夺氢，而后自由基结合的机理。 类似的反应是以卤代胺为原料的Hofmann-Löffler-Freytag反应。 该反应是在1960年发现的，其发现者是诺贝尔奖获得者德里克·巴顿爵士。 巴顿1969年的诺贝尔化学奖是因为他在理解有机分子构象方面的工作而获奖，这项工作对于实现巴顿反应的实用性至关重要。 Barton反应涉及RO-NO均匀断裂，然后进行δ-夺氢反应，自由基重组和互变异构反应形成肟。δ-氢的选择性是6-元基团中间体的构象的结果。 通常，可以容易地预测氢原子夺取的位置。 这允许区域选择性和立体选择性地将功能性引入到具有高产率的复杂分子中。 由于其独特的衍生其他惰性底物的能力，巴顿在20世纪60年代广泛使用这种反应来制造许多非天然的类固醇类似物。 虽然Barton反应尚未得到许多其他有机反应的普及或广泛使用，同样的是机理上类似的Hofmann-Löffler-Freytag反应，但它代表了化学的第一个例子，在工业和学术化学界这个领域现在是许多前沿研究的主题。
rdf:langString
Реакція Бартона (англ. Barton reaction) — фотоліз нітритів з утворенням δ-нітрозоспиртів. Механізм включає гомолітичний розрив зв'язку RO–NO, супроводжуваний відщепленням δ-гідрогену та радикальною копуляцією.
rdf:langString
The Barton reaction, also known as the Barton nitrite ester reaction, is a photochemical reaction that involves the photolysis of an alkyl nitrite to form a δ-nitroso alcohol. Discovered in 1960, the reaction is named for its discoverer, Nobel Laureate Sir Derek Barton. Barton's Nobel Prize in Chemistry in 1969 was awarded for his work on understanding conformations of organic molecules, work which was key to realizing the utility of the Barton Reaction.
rdf:langString
La Reacción de Barton o Fotólisis de Barton es una reacción orgánica que implica la fotólisis homolítica de un nitrito para dar un δ-nitrosoalcohol. Fue descrita por primera vez por el químico británico Derek Harold Richard Barton. El mecanismo implica la ruptura homolítica del enlace oxígeno-nitrógeno (RO–NO) de un éster del ácido nitroso. Posteriormente un hidrógeno δ es abstraído homolíticamente por el radical libre de oxígeno. El monóxido de nitrógeno forma un enlace con el radical generado en el paso anterior. Una reacción relacionada es la de , que utiliza haloaminas.
rdf:langString
rdf:langString
تفاعل بارتون
rdf:langString
Barton reaction
rdf:langString
Barton-Reaktion
rdf:langString
Reacción de Barton
rdf:langString
バートン反応
rdf:langString
Reação de Barton
rdf:langString
Реакція Бартона
rdf:langString
巴顿反应
xsd:integer
10220553
xsd:integer
1097154392
rdf:langString
تفاعل بارتون (بالإنجليزية: Barton reaction) يتضمن هذا التفاعل على التحلل الضوئي للنيتريت وذلك لتكوين دلتا-نيتروزو الكحول. وقد سمي بهذا الاسم نسبة إلى الكيميائي البريطاني السيد . ويعتقد أن آلية هذا التفاعل تتضمن كسر أو انقسام تحللي متماثل للرابطة RO–NO، متبوعاً بنزع الهيدروجين في الموضع دلتا وإعادة اتحاد الجذور الحرة. التفاعل ذو الصلة بذلك هو المتضمن للهالوأمينات.
rdf:langString
The Barton reaction, also known as the Barton nitrite ester reaction, is a photochemical reaction that involves the photolysis of an alkyl nitrite to form a δ-nitroso alcohol. Discovered in 1960, the reaction is named for its discoverer, Nobel Laureate Sir Derek Barton. Barton's Nobel Prize in Chemistry in 1969 was awarded for his work on understanding conformations of organic molecules, work which was key to realizing the utility of the Barton Reaction. The Barton reaction involves a homolytic RO–NO cleavage, followed by δ-hydrogen abstraction, free radical recombination, and tautomerization to form an oxime. Selectivity for the δ-hydrogen is a result of the conformation of the 6-membered radical intermediate. Often, the site of hydrogen atom abstraction can be easily predicted. This allows the regio- and stereo-selective introduction of functionality into complicated molecules with high yield. Due to its unique property at the time to change otherwise inert substrates, Barton used this reaction extensively in the 1960s to create a number of unnatural steroid analogues. While the Barton reaction has not enjoyed the popularity or widespread use of many other organic reactions, together with the mechanistically similar Hofmann–Löffler reaction it represents one of the first examples of C-H activation chemistry, a field which is now the topic of much frontline research in industrial and academic chemistry circles.
rdf:langString
Die Barton-Reaktion zählt zu den Namensreaktionen in der organischen Chemie und ist nach dem britischen Chemiker Derek Harold Richard Barton (1918–1998) benannt, der sie 1960 erstmals publizierte.
rdf:langString
La Reacción de Barton o Fotólisis de Barton es una reacción orgánica que implica la fotólisis homolítica de un nitrito para dar un δ-nitrosoalcohol. Fue descrita por primera vez por el químico británico Derek Harold Richard Barton. El mecanismo implica la ruptura homolítica del enlace oxígeno-nitrógeno (RO–NO) de un éster del ácido nitroso. Posteriormente un hidrógeno δ es abstraído homolíticamente por el radical libre de oxígeno. El monóxido de nitrógeno forma un enlace con el radical generado en el paso anterior. Una aplicación de esta reacción aprovecha la tautomería nitroso-oxima, para hidrolizar la oxima y así obtener compuestos γ-hidroxicarbonílicos. Una reacción relacionada es la de , que utiliza haloaminas.
rdf:langString
バートン反応（バートンはんのう、Barton reaction）とは有機光反応のひとつで、亜硝酸のアルキルエステルが光照射されると、NO基が酸素上からδ位（酸素が結合している炭素から3個向こう側の炭素）の炭素上に転位し、ニトロソ化合物あるいは互変異性体のオキシムに変わる反応。反応の名は最初に報告したデレック・バートンにちなむ。 反応機構ではまず O-N 結合が光によりホモリティック開裂を起こし酸素ラジカルと一酸化窒素ラジカルが発生するとされている。酸素ラジカルがδ位上の水素ラジカルを引き抜いて炭素ラジカルを発生させ、その炭素が一酸化窒素ラジカルと再結合して生成物を与える。
rdf:langString
A reação de Barton envolve a fotólise de um nitrito para formar um δ-nitroso álcool. Foi nomeada pelo químico inglês Sir Derek Harold Richard Barton. O mecanismo se acredita envolver uma ruptura homolítica RO–NO, seguida por abstração do δ-hidrogênio e recombinação do radical livre. Uma reação relacionada é a reação de Hofmann-Löffler envolvendo haloaminas.
rdf:langString
巴顿反应（Barton反应）以英国化学家德里克·巴顿命名，也称为巴顿亚硝酸酯反应反应中亚硝酸酯光解生成δ-亚硝基醇。反应经由RO–NO键均裂，氧自由基夺氢，而后自由基结合的机理。 类似的反应是以卤代胺为原料的Hofmann-Löffler-Freytag反应。 该反应是在1960年发现的，其发现者是诺贝尔奖获得者德里克·巴顿爵士。 巴顿1969年的诺贝尔化学奖是因为他在理解有机分子构象方面的工作而获奖，这项工作对于实现巴顿反应的实用性至关重要。 Barton反应涉及RO-NO均匀断裂，然后进行δ-夺氢反应，自由基重组和互变异构反应形成肟。δ-氢的选择性是6-元基团中间体的构象的结果。 通常，可以容易地预测氢原子夺取的位置。 这允许区域选择性和立体选择性地将功能性引入到具有高产率的复杂分子中。 由于其独特的衍生其他惰性底物的能力，巴顿在20世纪60年代广泛使用这种反应来制造许多非天然的类固醇类似物。 虽然Barton反应尚未得到许多其他有机反应的普及或广泛使用，同样的是机理上类似的Hofmann-Löffler-Freytag反应，但它代表了化学的第一个例子，在工业和学术化学界这个领域现在是许多前沿研究的主题。
rdf:langString
Реакція Бартона (англ. Barton reaction) — фотоліз нітритів з утворенням δ-нітрозоспиртів. Механізм включає гомолітичний розрив зв'язку RO–NO, супроводжуваний відщепленням δ-гідрогену та радикальною копуляцією.
xsd:nonNegativeInteger
18528
