Bamberger rearrangement
http://dbpedia.org/resource/Bamberger_rearrangement an entity of type: WikicatNameReactions
Bambergerův přesmyk je chemická reakce fenylhydroxylaminů s vodnými roztoky silných kyselin, která vede k přesmyku na 4-aminofenoly. Objevil ji německý chemik , po kterém je také pojmenována. Bambergerův přesmyk Fenylhydroxylaminy použité v této reakci se obvykle získávají hydrogenací nitrobenzenů za katalýzy rhodiem nebo zinkem.
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The Bamberger rearrangement is the chemical reaction of phenylhydroxylamines with strong aqueous acid, which will rearrange to give 4-aminophenols. It is named for the German chemist Eugen Bamberger (1857–1932). The starting phenylhydroxylamines are typically synthesized by the transfer hydrogenation of nitrobenzenes using rhodium or zinc catalysts. Application: Fenhexamide
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Die Bamberger-Umlagerung ist eine Reaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie und nach ihrem Entdecker, dem deutschen Chemiker Eugen Bamberger (1857–1932), benannt. Die Reaktion dient der Synthese von para-Hydroxyanilin-Derivaten aus Phenylhydroxylamin-Derivaten in Gegenwart starker wässriger Säuren.
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La Transposición de Bamberger es una reacción orgánica en donde se hace reaccionar N-fenilhidroxilaminas con un ácido fuerte en medio acuoso; cuando la transposición se lleva a cabo la transposición se obtienen 4-aminofenoles. Fue descrita por el químico alemán (1857–1932). Las N-fenilhidroxilaminas son comúnmente preparadas a partir de la hidroxilación oxidativa de nitrobenceno con uso de un catalizador de rodio o zinc.
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Le réarrangement de Bamberger est une réaction chimique se produisant entre les N-phénylhydroxylamines et les acides forts dans l'eau. Elle a pour effet la formation de 4-aminophénols. Elle porte le nom du chimiste allemand Eugen Bamberger (1857–1932). Les N-phénylhydroxylamines sont généralement synthétisées à partir de nitrobenzènes au moyen d'une réaction d'oxydo-réduction, avec du rhodium ou du zinc.
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Penataan ulang Bamberger merupakan reaksi kimia antara N-fenilhidroksilamina dengan asam kuat, membentuk senyawa 4-aminofenol. Nama reaksi ini berasal dari kimiawan Jerman (1857–1932). N-fenilhidroksilamina umumnya disintesis dari nitrobenzena melalui reduksi menggunakan rodium atau seng.
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밤베르거 자리옮김(영어: Bamberger rearrangement)은 페닐하이드록실아민과 수용성 강산의 반응으로 재배열되어 4-아미노페놀을 생성하는 화학 반응이다. 이 반응은 독일의 화학자 의 이름을 따서 명명되었다. 출발 물질인 페닐하이드록실아민은 전형적으로 로듐 또는 아연 촉매를 사용하여 나이트로벤젠을 하여 합성된다.
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Bij de Bamberger-omlegging van N-fenylhydroxylamine en analoga in zuur midden ontstaat een 4-aminofenol. Deze reactie werd genoemd naar de Duitse chemicus Eugen Bamberger, die de reactie beschreef in 1894.
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バンバーガー転位（バンバーガーてんい、 Bamberger rearrangement）とは、有機化学における転位反応の一種。N-フェニルヒドロキシアミンに強い鉱酸を作用させ、4-アミノフェノールを得る反応である。 この反応は、1894年に E. Bamberger により最初の報告がなされた バンバーガー転位の機構は、下の図のように考えられている。 N-フェニルヒドロキシアミン (1) あるいは共役酸の 2 から、酸素がプロトン化された 3 が生じ、そこから脱水が起こると 4 となる（ニトレニウムとは、2配位の窒素カチオンのこと）。4が発生すると、その芳香環のパラ位へ水分子が速やかに付加し、生成物の 4-アミノフェノール (5) となる。すなわち、この転位反応は分子間転位であり、生成物のヒドロキシ基は、基質 1 の窒素上にあったヒドロキシ基とは異なる。
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Il riarrangiamento di Bamberger anche detta reazione di Bamberger è una reazione chimica in cui le trattate con una soluzione acquosa fortemente acida riarrangiano a 4-amminofenoli. Prende il suo nome dal chimico tedesco (1857–1932). Il riarrangiamento di Bamberger La fenilidrossilammina di partenza viene tipicamente sintetizzata tramite idrogenazione per trasferimento del nitrobenzene usando un catalizzatore di rodio o di zinco.
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班伯格重排反应（Bamberger重排反应）是N-芳基羟胺在强酸水溶液作用下重排为对氨基苯酚的反应。它以德国化学家（Eugen Bamberger，1857-1932）的名字命名。当对位有取代基时，产物为相应的醌醇。 N-芳基羟胺一般由铑或锌还原相应的芳香硝基化合物制备。
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Bambergerův přesmyk
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Bamberger-Umlagerung
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Bamberger rearrangement
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Transposición de Bamberger
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Penataan ulang Bamberger
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Réarrangement de Bamberger
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Riarrangiamento di Bamberger
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밤베르거 자리옮김
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バンバーガー転位
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Bamberger-omlegging
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班贝尔格尔重排反应
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Bambergerův přesmyk je chemická reakce fenylhydroxylaminů s vodnými roztoky silných kyselin, která vede k přesmyku na 4-aminofenoly. Objevil ji německý chemik , po kterém je také pojmenována. Bambergerův přesmyk Fenylhydroxylaminy použité v této reakci se obvykle získávají hydrogenací nitrobenzenů za katalýzy rhodiem nebo zinkem.
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The Bamberger rearrangement is the chemical reaction of phenylhydroxylamines with strong aqueous acid, which will rearrange to give 4-aminophenols. It is named for the German chemist Eugen Bamberger (1857–1932). The starting phenylhydroxylamines are typically synthesized by the transfer hydrogenation of nitrobenzenes using rhodium or zinc catalysts. Application: Fenhexamide
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Die Bamberger-Umlagerung ist eine Reaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie und nach ihrem Entdecker, dem deutschen Chemiker Eugen Bamberger (1857–1932), benannt. Die Reaktion dient der Synthese von para-Hydroxyanilin-Derivaten aus Phenylhydroxylamin-Derivaten in Gegenwart starker wässriger Säuren.
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La Transposición de Bamberger es una reacción orgánica en donde se hace reaccionar N-fenilhidroxilaminas con un ácido fuerte en medio acuoso; cuando la transposición se lleva a cabo la transposición se obtienen 4-aminofenoles. Fue descrita por el químico alemán (1857–1932). Las N-fenilhidroxilaminas son comúnmente preparadas a partir de la hidroxilación oxidativa de nitrobenceno con uso de un catalizador de rodio o zinc.
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Le réarrangement de Bamberger est une réaction chimique se produisant entre les N-phénylhydroxylamines et les acides forts dans l'eau. Elle a pour effet la formation de 4-aminophénols. Elle porte le nom du chimiste allemand Eugen Bamberger (1857–1932). Les N-phénylhydroxylamines sont généralement synthétisées à partir de nitrobenzènes au moyen d'une réaction d'oxydo-réduction, avec du rhodium ou du zinc.
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Penataan ulang Bamberger merupakan reaksi kimia antara N-fenilhidroksilamina dengan asam kuat, membentuk senyawa 4-aminofenol. Nama reaksi ini berasal dari kimiawan Jerman (1857–1932). N-fenilhidroksilamina umumnya disintesis dari nitrobenzena melalui reduksi menggunakan rodium atau seng.
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밤베르거 자리옮김(영어: Bamberger rearrangement)은 페닐하이드록실아민과 수용성 강산의 반응으로 재배열되어 4-아미노페놀을 생성하는 화학 반응이다. 이 반응은 독일의 화학자 의 이름을 따서 명명되었다. 출발 물질인 페닐하이드록실아민은 전형적으로 로듐 또는 아연 촉매를 사용하여 나이트로벤젠을 하여 합성된다.
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Bij de Bamberger-omlegging van N-fenylhydroxylamine en analoga in zuur midden ontstaat een 4-aminofenol. Deze reactie werd genoemd naar de Duitse chemicus Eugen Bamberger, die de reactie beschreef in 1894.
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バンバーガー転位（バンバーガーてんい、 Bamberger rearrangement）とは、有機化学における転位反応の一種。N-フェニルヒドロキシアミンに強い鉱酸を作用させ、4-アミノフェノールを得る反応である。 この反応は、1894年に E. Bamberger により最初の報告がなされた バンバーガー転位の機構は、下の図のように考えられている。 N-フェニルヒドロキシアミン (1) あるいは共役酸の 2 から、酸素がプロトン化された 3 が生じ、そこから脱水が起こると 4 となる（ニトレニウムとは、2配位の窒素カチオンのこと）。4が発生すると、その芳香環のパラ位へ水分子が速やかに付加し、生成物の 4-アミノフェノール (5) となる。すなわち、この転位反応は分子間転位であり、生成物のヒドロキシ基は、基質 1 の窒素上にあったヒドロキシ基とは異なる。
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Il riarrangiamento di Bamberger anche detta reazione di Bamberger è una reazione chimica in cui le trattate con una soluzione acquosa fortemente acida riarrangiano a 4-amminofenoli. Prende il suo nome dal chimico tedesco (1857–1932). Il riarrangiamento di Bamberger La fenilidrossilammina di partenza viene tipicamente sintetizzata tramite idrogenazione per trasferimento del nitrobenzene usando un catalizzatore di rodio o di zinco.
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班伯格重排反应（Bamberger重排反应）是N-芳基羟胺在强酸水溶液作用下重排为对氨基苯酚的反应。它以德国化学家（Eugen Bamberger，1857-1932）的名字命名。当对位有取代基时，产物为相应的醌醇。 N-芳基羟胺一般由铑或锌还原相应的芳香硝基化合物制备。
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