Azo coupling
http://dbpedia.org/resource/Azo_coupling an entity of type: Thing
Kopulace, též kopulační reakce nebo azo kopulace je organická reakce, při níž vznikají azosloučeniny z diazoniových solí a fenolů nebo aromatických aminů. V této elektrofilní aromatické substituční reakci funguje aryldiazoniový kationt jako elektrofil a aktivovaný aren jako nukleofil.
rdf:langString
In organic chemistry, an azo coupling is an organic reaction between a diazonium compound (R−N≡N+) and another aromatic compound that produces an azo compound (R−N=N−R’). In this electrophilic aromatic substitution reaction, the aryldiazonium cation is the electrophile and the activated arene is a nucleophile. In most cases, including the examples below, the diazonium compound is also aromatic.
rdf:langString
Un acoplamiento diazoico (o acoplamiento azoico o copulación diazoica o copulación azoica) es una reacción de sustitución electrófila aromática entre una sal de diazonio y un anillo aromático activado, como pueden ser una anilina o un fenol, siendo el producto de la reacción un azoderivado. Esta reacción es importante en la producción de colorantes (colorantes azoicos) e indicadores de pH, tales como la tartracina o el anaranjado de metilo.
rdf:langString
Un couplage azo ou couplage azoïque est une réaction organique entre un composé chimique diazonium aromatique et d'un autre composé qui produit un composé azoïque. Dans cette réaction de substitution aromatique électrophile, l'électrophile est le cation aryldiazonium et le nucléophile est un arène activé. Dans la plupart des cas, comme dans les exemples ci-dessous, le composé diazonium est également aromatique.
rdf:langString
La reazione di copulazione, o azocopulazione, è una reazione chimica che prevede la condensazione di un sale di diazonio con un generico composto aromatico, chiamato copulante, per dare la formazione di un azocomposto. L'azocopulazione è un processo molto utilizzato per la produzione industriale dei coloranti azoici.
rdf:langString
アゾカップリング（英語:azo coupling）は、ジアゾニウム化合物と他の芳香族化合物とをカップリングし、アゾ化合物を合成する有機反応である。ジアゾカップリングとも呼ばれる。この芳香族求電子置換反応では、アリールジアゾニウムカチオンは求電子剤、活性アレーンは求核剤である。
rdf:langString
Азосочета́ние — химическая реакция, в ходе которой к ароматическому диазосоединению присоединяется другое соединение, называемое азосоставляющим, содержащее способный к замещению атом водорода, либо в некоторых случаях, другие атомы или группы, в результате чего происходит образование азосоединения. Реакция азосочетания открыта в 1864 году Петером Гриссом и служит основным промышленным путём для получения азокрасителей.
rdf:langString
Азокопуляція (англ. azocoupling reaction) — утворення азосполук iз солей дiазонiю (дiазоскладова) та речовин, що мiстять активовану групу CH (азоскладова — ароматичнi аміни, феноли та iн.): де Y = NH2, OH. У цю реакцiю вступають i алiфатичнi сполуки з активною метиленовою групою. Оксидативна азокопуляцiя — перетворення гiдразонiв (зокрема, гiдразонiв бензтiазолонiв-2) та рiзних азоскладових в азосполуки сумiсною оксидацiєю.
rdf:langString
重氮偶联反应是芳香重氮鹽類和電荷密度高的芳香族化合物發生偶联反应生成偶氮化合物的反应。因為芳香重氮鹽類上帶正電的重氮基在芳香族化合物電荷密度夠大時可以被苯環上的電荷攻擊，行芳香族取代反應。
rdf:langString
Die Azokupplung ist eine elektrophile aromatische Substitutionsreaktion, bei der Aryldiazoniumsalze (Diazo-Komponente) mit aktivierten Aromaten (=Kupplungs-Komponente), β-Dicarbonyl-Verbindungen, Pyrazolen und 2-Pyridinonen umgesetzt („gekuppelt“) werden. Aufgrund der nur geringen Elektrophilie des Diazonium-Ions kann die Kupplung erst als Zweit-Substitution bei einem starken +M-Erstsubstituenten erfolgen und dies durch den +M-Effekt bevorzugt in para-Stellung. Allgemeine Reaktionsgleichung: wobei X− meist Cl− ist.
rdf:langString
Een diazoniumkoppeling, soms ook diazokoppeling genoemd, is een organische reactie tussen een diazoniumverbinding en een aromatische verbinding, meestal een aniline- of fenol-derivaat. In deze reactie is het diazoniumzout het elektrofiel en de andere geactiveerde aromaat het nucleofiel in de elektrofiele aromatische substitutie. Toepassingen van gaan van verf als , via pH-indicatoren als methylrood en methyloranje naar geneesmiddelen als Sulfamidochrysoïdine (verkocht onder de naam Prontosil) en andere op sulfonamiden gebaseerde geneesmiddelen.
rdf:langString
Diazowanie – reakcja chemiczna między pierwszorzędową aminą aromatyczną i kwasem azotawym, w wyniku której powstaje związek diazoniowy. Reakcja diazowania przebiega tylko w środowisku kwaśnym, więc amina, która bierze udział w takiej reakcji ulega rozpuszczeniu w roztworze kwasu solnego lub też kwasu siarkowego, a następnie tworzy chlorowodorek lub siarczan. Reakcja taka przebiega według wzoru: C6H5NH2 + HCl →(C6H5NH3)+Cl− NaNO2 + HCl → HNO2 + NaCl(C6H5NH3)+Cl− + HNO2 →(C6H5N2)+Cl− + 2H2O
rdf:langString
Acoplamento diazóico (ou acoplamento azóico ou copulação diazóica ou copulação azóica) é uma reação de entre um sal de diazônio e um anel aromático ativado, que pode ser uma anilina ou um fenol, sendo o produto da reação um azoderivado. Esta reação é importante na produção de corantes (corantes azóicos) e indicadores de pH, tais como a tartrazina o o alaranjado de metila. Nesta reação o sal de diazônio é o eletrófilo e o areno ativado o nucleófilo.
rdf:langString
rdf:langString
Kopulace (chemie)
rdf:langString
Azokupplung
rdf:langString
Azo coupling
rdf:langString
Acoplamiento diazoico
rdf:langString
Couplage azo
rdf:langString
Reazione di copulazione
rdf:langString
アゾカップリング
rdf:langString
Diazoniumkoppeling
rdf:langString
Diazowanie
rdf:langString
Acoplamento diazoico
rdf:langString
Азосочетание
rdf:langString
重氮偶联反应
rdf:langString
Азокопуляція
xsd:integer
2531376
xsd:integer
1122330542
rdf:langString
Kopulace, též kopulační reakce nebo azo kopulace je organická reakce, při níž vznikají azosloučeniny z diazoniových solí a fenolů nebo aromatických aminů. V této elektrofilní aromatické substituční reakci funguje aryldiazoniový kationt jako elektrofil a aktivovaný aren jako nukleofil.
rdf:langString
In organic chemistry, an azo coupling is an organic reaction between a diazonium compound (R−N≡N+) and another aromatic compound that produces an azo compound (R−N=N−R’). In this electrophilic aromatic substitution reaction, the aryldiazonium cation is the electrophile and the activated arene is a nucleophile. In most cases, including the examples below, the diazonium compound is also aromatic.
rdf:langString
Die Azokupplung ist eine elektrophile aromatische Substitutionsreaktion, bei der Aryldiazoniumsalze (Diazo-Komponente) mit aktivierten Aromaten (=Kupplungs-Komponente), β-Dicarbonyl-Verbindungen, Pyrazolen und 2-Pyridinonen umgesetzt („gekuppelt“) werden. Aufgrund der nur geringen Elektrophilie des Diazonium-Ions kann die Kupplung erst als Zweit-Substitution bei einem starken +M-Erstsubstituenten erfolgen und dies durch den +M-Effekt bevorzugt in para-Stellung. Allgemeine Reaktionsgleichung: wobei X− meist Cl− ist. Azokupplungen werden im Temperaturbereich von 0 °C bis 5 °C durchgeführt, da die eingesetzten Diazoniumsalze bei höheren Temperaturen schneller Zersetzung unterliegen. Es wird je nach Edukt im schwach sauren bis mäßig basischen Bereich gearbeitet. Charakteristisch für diese Reaktion ist die Bildung einer Azo-Bindung (Ar-N=N–Ar', Derivate des Diazens, H–N=N–H). Die entstehenden Azoverbindungen haben im Bereich des sichtbaren Lichtes ausgeprägte Absorptionsbanden und sind daher Farbstoffe. Viele von ihnen finden als sogenannte Azofarbstoffe vielseitige Verwendung.
rdf:langString
Un acoplamiento diazoico (o acoplamiento azoico o copulación diazoica o copulación azoica) es una reacción de sustitución electrófila aromática entre una sal de diazonio y un anillo aromático activado, como pueden ser una anilina o un fenol, siendo el producto de la reacción un azoderivado. Esta reacción es importante en la producción de colorantes (colorantes azoicos) e indicadores de pH, tales como la tartracina o el anaranjado de metilo.
rdf:langString
Un couplage azo ou couplage azoïque est une réaction organique entre un composé chimique diazonium aromatique et d'un autre composé qui produit un composé azoïque. Dans cette réaction de substitution aromatique électrophile, l'électrophile est le cation aryldiazonium et le nucléophile est un arène activé. Dans la plupart des cas, comme dans les exemples ci-dessous, le composé diazonium est également aromatique.
rdf:langString
La reazione di copulazione, o azocopulazione, è una reazione chimica che prevede la condensazione di un sale di diazonio con un generico composto aromatico, chiamato copulante, per dare la formazione di un azocomposto. L'azocopulazione è un processo molto utilizzato per la produzione industriale dei coloranti azoici.
rdf:langString
アゾカップリング（英語:azo coupling）は、ジアゾニウム化合物と他の芳香族化合物とをカップリングし、アゾ化合物を合成する有機反応である。ジアゾカップリングとも呼ばれる。この芳香族求電子置換反応では、アリールジアゾニウムカチオンは求電子剤、活性アレーンは求核剤である。
rdf:langString
Een diazoniumkoppeling, soms ook diazokoppeling genoemd, is een organische reactie tussen een diazoniumverbinding en een aromatische verbinding, meestal een aniline- of fenol-derivaat. In deze reactie is het diazoniumzout het elektrofiel en de andere geactiveerde aromaat het nucleofiel in de elektrofiele aromatische substitutie. In de meeste gevallen is de diazoniumverbinding in de reactie ook een aromaat, omdat deze minder snel ontleden, maar noodzakelijk is dat niet. Steeds geldt, door het grotere aantal dubbele bindingen, dat het reactieproduct licht absorbeert van een langere golflengte dan de uitgangsstoffen. Vaak ligt het in het zichtbare gebied van het spectrum, waardoor de reactieproducten veel toegepast worden als kleurstoffen, de . Toepassingen van gaan van verf als , via pH-indicatoren als methylrood en methyloranje naar geneesmiddelen als Sulfamidochrysoïdine (verkocht onder de naam Prontosil) en andere op sulfonamiden gebaseerde geneesmiddelen.
rdf:langString
Diazowanie – reakcja chemiczna między pierwszorzędową aminą aromatyczną i kwasem azotawym, w wyniku której powstaje związek diazoniowy. Reakcja diazowania przebiega tylko w środowisku kwaśnym, więc amina, która bierze udział w takiej reakcji ulega rozpuszczeniu w roztworze kwasu solnego lub też kwasu siarkowego, a następnie tworzy chlorowodorek lub siarczan. Reakcja taka przebiega według wzoru: C6H5NH2 + HCl →(C6H5NH3)+Cl− Do reakcji nie używa się wolnego kwasu azotawego, ze względu na jego nietrwałość, ale roztworu azotynu sodu, który wkrapla się do mocno kwaśnego roztworu soli aminy. W wyniku reakcji podwójnej wymiany powstaje kwas azotawy, który następnie reaguje z aminą: NaNO2 + HCl → HNO2 + NaCl(C6H5NH3)+Cl− + HNO2 →(C6H5N2)+Cl− + 2H2O Ponieważ charakterystyczną reakcją związków diazoniowych jest reakcja sprzęgania z aminami aromatycznymi, więc jeśli w środowisku reakcji znajduje się niewielka ilość wolnej aminy, to reaguje ona z tworzącą się solą diazoniową zmniejszając wydajność reakcji. Aby temu zapobiec reakcję prowadzi się w środowisku kwaśnym, gdyż nadmiar kwasu zapobiega hydrolizie soli, a tym samym reakcji sprzęgania, ponadto używa się ściśle stechiometrycznych ilości reagentów. Reakcję prowadzi się zwykle w temperaturach od 0 do 5 °C, gdyż w wypadku przekroczenia tych temperatur zachodzą niepożądane procesy uboczne (wydzielanie gazowego azotu). Diazowanie jest reakcją egzotermiczną.
rdf:langString
Acoplamento diazóico (ou acoplamento azóico ou copulação diazóica ou copulação azóica) é uma reação de entre um sal de diazônio e um anel aromático ativado, que pode ser uma anilina ou um fenol, sendo o produto da reação um azoderivado. Esta reação é importante na produção de corantes (corantes azóicos) e indicadores de pH, tais como a tartrazina o o alaranjado de metila. Nesta reação o sal de diazônio é o eletrófilo e o areno ativado o nucleófilo. Na reação, o sal de diazônio não se liga ao composto aromático em qualquer posição, mas em posições definidas. Em derivados do benzeno, o ataque ocorre na posição para em relação ao grupo hidroxila ou amina, ou, quando esta estiver ocupada, na posição orto. O acoplamento é rápido em soluções alcalinas e lento em soluções ácidas. Em derivados do alfa-Naftol, o acoplamento ocorre na posição 4 ou, se esta estiver ocupada, na posição 2. Em derivados do beta-Naftol, o acoplamento ocorre na posição 1, mas nunca nas posições 3 ou 4.
rdf:langString
Азосочета́ние — химическая реакция, в ходе которой к ароматическому диазосоединению присоединяется другое соединение, называемое азосоставляющим, содержащее способный к замещению атом водорода, либо в некоторых случаях, другие атомы или группы, в результате чего происходит образование азосоединения. Реакция азосочетания открыта в 1864 году Петером Гриссом и служит основным промышленным путём для получения азокрасителей.
rdf:langString
Азокопуляція (англ. azocoupling reaction) — утворення азосполук iз солей дiазонiю (дiазоскладова) та речовин, що мiстять активовану групу CH (азоскладова — ароматичнi аміни, феноли та iн.): де Y = NH2, OH. У цю реакцiю вступають i алiфатичнi сполуки з активною метиленовою групою. Оксидативна азокопуляцiя — перетворення гiдразонiв (зокрема, гiдразонiв бензтiазолонiв-2) та рiзних азоскладових в азосполуки сумiсною оксидацiєю.
rdf:langString
重氮偶联反应是芳香重氮鹽類和電荷密度高的芳香族化合物發生偶联反应生成偶氮化合物的反应。因為芳香重氮鹽類上帶正電的重氮基在芳香族化合物電荷密度夠大時可以被苯環上的電荷攻擊，行芳香族取代反應。
xsd:nonNegativeInteger
4701
