Anterior segment mesenchymal dysgenesis
http://dbpedia.org/resource/Anterior_segment_mesenchymal_dysgenesis an entity of type: Thing
Η δυσγενεσία του προσθίου θαλάμου είναι μια διαταραχή της κανονικής ανάπτυξης του προσθίου θαλάμου του οφθαλμού. Οδηγεί σε ανωμαλίες στην δομή του ωρίμου προσθίου θαλάμου, που μπορεί να αυξήσει τις πιθανότητες γλαυκώματος και . Η ανωμαλία Πέτερ (ή Πήτερ) είναι μια συγκεκριμένη μεσεγχυματικού τύπου στην οποία συνυπάρχουν , συμφύσεις μεταξύ της ίριδας και του και ανωμαλίες της , του , του φακού και γενικότερα του προσθίου θαλάμου. Επίσης καταρράκτες στον φακό και δεν είναι σπάνιοι.
rdf:langString
Die Peters-Anomalie ist eine sehr seltene angeborene Fehlbildung des Auges mit zentraler Hornhauttrübung mit Defektbildung des hinteren Hornhautstromas, der Descemet-Membran und des Hornhautendothels. Dabei besteht eine Verklebung zwischen Hornhaut und Augenlinse sowie peripher zwischen Hornhaut und Iris. Synonyme sind: Peterssche Defektbildung; kongenitales Glaukom Typ Peters; Peters-Syndrom Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1906 durch den Rostocker Augenarzt Albert Peters.
rdf:langString
Le glaucome congénital de Peters est un glaucome par trabéculo-dysgénésie, souvent associé à une cataracte, une dysmorphie faciale et un hypospadias. Affection en principe autosomique récessive, due à un défaut de migration des crêtes neurales mésencéphaliques à la fin de la troisième semaine de développement embryonnaire.
* Portail de la médecine
* Portail de l’œil et de la vue
* Portail du handicap
rdf:langString
Anterior segment mesenchymal dysgenesis, or simply anterior segment dysgenesis (ASD), is a failure of the normal development of the tissues of the anterior segment of the eye. It leads to anomalies in the structure of the mature anterior segment, associated with an increased risk of glaucoma and corneal opacity.
rdf:langString
rdf:langString
Anterior segment mesenchymal dysgenesis
rdf:langString
Peters-Anomalie
rdf:langString
Δυσγενεσία προσθίου θαλάμου
rdf:langString
Glaucome congénital de Peters
rdf:langString
Anterior segment mesenchymal dysgenesis
xsd:integer
24321966
xsd:integer
1078583925
rdf:langString
Q13.8
xsd:integer
107250
xsd:integer
88632
rdf:langString
Anterior segment mesenchymal dysgenesis is inherited in an autosomal dominant manner.
rdf:langString
Anterior segment dysgenesis
rdf:langString
Η δυσγενεσία του προσθίου θαλάμου είναι μια διαταραχή της κανονικής ανάπτυξης του προσθίου θαλάμου του οφθαλμού. Οδηγεί σε ανωμαλίες στην δομή του ωρίμου προσθίου θαλάμου, που μπορεί να αυξήσει τις πιθανότητες γλαυκώματος και . Η ανωμαλία Πέτερ (ή Πήτερ) είναι μια συγκεκριμένη μεσεγχυματικού τύπου στην οποία συνυπάρχουν , συμφύσεις μεταξύ της ίριδας και του και ανωμαλίες της , του , του φακού και γενικότερα του προσθίου θαλάμου. Επίσης καταρράκτες στον φακό και δεν είναι σπάνιοι.
rdf:langString
Anterior segment mesenchymal dysgenesis, or simply anterior segment dysgenesis (ASD), is a failure of the normal development of the tissues of the anterior segment of the eye. It leads to anomalies in the structure of the mature anterior segment, associated with an increased risk of glaucoma and corneal opacity. Peters' (frequently misspelled as Peter's) anomaly is a specific type of mesenchymal anterior segment dysgenesis, in which there is central corneal leukoma, adhesions of the iris and cornea and abnormalities of the posterior corneal stroma, Descemet's membrane, corneal endothelium, lens and anterior chamber.
rdf:langString
Die Peters-Anomalie ist eine sehr seltene angeborene Fehlbildung des Auges mit zentraler Hornhauttrübung mit Defektbildung des hinteren Hornhautstromas, der Descemet-Membran und des Hornhautendothels. Dabei besteht eine Verklebung zwischen Hornhaut und Augenlinse sowie peripher zwischen Hornhaut und Iris. Synonyme sind: Peterssche Defektbildung; kongenitales Glaukom Typ Peters; Peters-Syndrom Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1906 durch den Rostocker Augenarzt Albert Peters.
rdf:langString
Le glaucome congénital de Peters est un glaucome par trabéculo-dysgénésie, souvent associé à une cataracte, une dysmorphie faciale et un hypospadias. Affection en principe autosomique récessive, due à un défaut de migration des crêtes neurales mésencéphaliques à la fin de la troisième semaine de développement embryonnaire.
* Portail de la médecine
* Portail de l’œil et de la vue
* Portail du handicap
xsd:nonNegativeInteger
3882
xsd:string
Q13.8
xsd:integer
107250
xsd:string
88632