Alkyne trimerisation
http://dbpedia.org/resource/Alkyne_trimerisation an entity of type: WikicatMultipleComponentReactions
In organic chemistry, an alkyne trimerisation is a [2+2+2] cycloaddition reaction in which three alkyne units (C≡C) react to form a benzene ring. The reaction requires a metal catalyst. The process is of historic interest as well as being applicable to organic synthesis. Being a cycloaddition reaction, it has high atom economy. Many variations have been developed, including cyclisation of mixtures of alkynes and alkenes as well as alkynes and nitriles.
rdf:langString
Una reacción de trimerización de alquinos es una cicloadición [2+2+2] en la que tres alquinos reaccionan para formar un anillo de benceno. La reacción requiere un catalizador metálico. Este proceso es de interés histórico así como es aplicable a la síntesis orgánica. Al ser una reacción de cicloadición, tiene una alta economía atómica. Diversas variaciones han sido desarrolladas incluyendo la ciclación de mezclas de alquinos y alquenos así como alquinos y nitrilos.
rdf:langString
Een alkyntrimerisatie is een chemische cyclisatiereactie, waarbij 3 alkynmoleculen reageren met elkaar om zo een benzeenverbinding te vormen. Het is echter een pseudo-pericyclische reactie, omdat de reactie nog nooit is waargenomen zonder het optreden van een metaal als katalysator. Een eenvoudig voorbeeld van alkyntrimerisatie is de vorming van 1,2,4- (97%) and 1,3,5-trifenylbenzeen (3%) uit drie moleculen fenylacetyleen. Hierbij treedt kobalt(II)bromide (CoBr2), zink (Zn), zinkchloride (ZnCl2) of acetonitril (CH3CN) op als katalysator:
rdf:langString
rdf:langString
Alkyne trimerisation
rdf:langString
Trimerización de alquinos
rdf:langString
Alkyntrimerisatie
xsd:integer
1749896
xsd:integer
1111005310
rdf:langString
In organic chemistry, an alkyne trimerisation is a [2+2+2] cycloaddition reaction in which three alkyne units (C≡C) react to form a benzene ring. The reaction requires a metal catalyst. The process is of historic interest as well as being applicable to organic synthesis. Being a cycloaddition reaction, it has high atom economy. Many variations have been developed, including cyclisation of mixtures of alkynes and alkenes as well as alkynes and nitriles.
rdf:langString
Una reacción de trimerización de alquinos es una cicloadición [2+2+2] en la que tres alquinos reaccionan para formar un anillo de benceno. La reacción requiere un catalizador metálico. Este proceso es de interés histórico así como es aplicable a la síntesis orgánica. Al ser una reacción de cicloadición, tiene una alta economía atómica. Diversas variaciones han sido desarrolladas incluyendo la ciclación de mezclas de alquinos y alquenos así como alquinos y nitrilos.
rdf:langString
Een alkyntrimerisatie is een chemische cyclisatiereactie, waarbij 3 alkynmoleculen reageren met elkaar om zo een benzeenverbinding te vormen. Het is echter een pseudo-pericyclische reactie, omdat de reactie nog nooit is waargenomen zonder het optreden van een metaal als katalysator. Een eenvoudig voorbeeld van alkyntrimerisatie is de vorming van 1,2,4- (97%) and 1,3,5-trifenylbenzeen (3%) uit drie moleculen fenylacetyleen. Hierbij treedt kobalt(II)bromide (CoBr2), zink (Zn), zinkchloride (ZnCl2) of acetonitril (CH3CN) op als katalysator:
xsd:nonNegativeInteger
17810
