Alglucosidase alfa
http://dbpedia.org/resource/Alglucosidase_alfa an entity of type: Thing
ألغلوكوزيداز ألفا (بالإنجليزية: Alglucosidase alfa) هو دواء يُستعمل في علاج:
* داء اختزان الغلايكوجين
* داء اختزان الغلايكوجين النمط الثاني
rdf:langString
Alglucosidase alfa, sold under the brand name Myozyme among others, is an enzyme replacement therapy (ERT) orphan drug for treatment of Pompe disease (Glycogen storage disease type II), a rare lysosomal storage disorder (LSD).Chemically speaking, the drug is an analog of the enzyme that is deficient in patients affected by Pompe disease, alpha-glucosidase. It is the first drug available to treat this disease. It was approved for medical use in the United States in April 2006, as Myozyme and in May 2010, as Lumizyme.
rdf:langString
アルグルコシダーゼ アルファ（Alglucosidase alfa）は、ポンペ病に対し酵素補充療法を行うための医薬品であり、マイオザイムの商品名でオーファンドラッグとして開発された。ポンペ病に治療効果がある初めての薬である。
rdf:langString
Alglukozydaza alfa – glikoproteina, zmodyfikowana postać ludzkiej kwaśnej alfa-glukozydazy. Jest produkowana z zastosowaniem technologii rekombinowania DNA. Alglukozydaza alfa jest stosowana w enzymatycznej terapii zastępczej w chorobie Pompego.
rdf:langString
阿糖苷酶α（Alglucosidase alfa），商品名美而赞（Myozyme），是目前罕见病庞贝病全球唯一的注射剂和特效药。
rdf:langString
Alglucosidase alfa (Myozyme) is het kunstmatige analoge enzym dat gebruikt wordt om de gevolgen van het grotendeels ontbreken ervan bij de ziekte van Pompe te beperken. De productie geschiedt in ovariumcellen van de Chinese hamster met behulp van recombinante-DNA-technologie. Het dient 1x per 2 weken intraveneus te worden toegediend. Het in 2001 door de Amerikaanse firma Genzyme ontwikkelde weesgeneesmiddel is door de EMEA in 2006 toegelaten voor de behandeling van de ziekte van Pompe. De effectiviteit voor het gebruik bij zeer jonge kinderen blijkt hoog. Deze kinderen met de klassieke vorm hebben vrijwel geen eigen enzymactiviteit. Bij manifestatie op latere leeftijd is de enzymactiviteit slechts verlaagd en heeft de behandeling minder zin.
rdf:langString
rdf:langString
ألغلوكوزيداز ألفا
rdf:langString
Alglucosidase alfa
rdf:langString
アルグルコシダーゼ アルファ
rdf:langString
Alglucosidase alfa
rdf:langString
Alglukozydaza alfa
rdf:langString
阿糖苷酶α
xsd:integer
13081045
xsd:integer
1088963418
rdf:langString
AB07
rdf:langString
A16
xsd:integer
4758
xsd:integer
420784
rdf:langString
none
rdf:langString
DB01272
xsd:integer
7262
rdf:langString
Human glucosidase, prepro-α-[199-arginine,223-histidine]
rdf:langString
D03207
rdf:langString
Rx-only
xsd:integer
1274
xsd:integer
1369
xsd:integer
35
rdf:langString
Myozyme, Lumizyme, others
rdf:langString
DTI67O9503
rdf:langString
changed
xsd:integer
477314655
rdf:langString
changed
rdf:langString
ألغلوكوزيداز ألفا (بالإنجليزية: Alglucosidase alfa) هو دواء يُستعمل في علاج:
* داء اختزان الغلايكوجين
* داء اختزان الغلايكوجين النمط الثاني
rdf:langString
Alglucosidase alfa, sold under the brand name Myozyme among others, is an enzyme replacement therapy (ERT) orphan drug for treatment of Pompe disease (Glycogen storage disease type II), a rare lysosomal storage disorder (LSD).Chemically speaking, the drug is an analog of the enzyme that is deficient in patients affected by Pompe disease, alpha-glucosidase. It is the first drug available to treat this disease. It was approved for medical use in the United States in April 2006, as Myozyme and in May 2010, as Lumizyme.
rdf:langString
アルグルコシダーゼ アルファ（Alglucosidase alfa）は、ポンペ病に対し酵素補充療法を行うための医薬品であり、マイオザイムの商品名でオーファンドラッグとして開発された。ポンペ病に治療効果がある初めての薬である。
rdf:langString
Alglucosidase alfa (Myozyme) is het kunstmatige analoge enzym dat gebruikt wordt om de gevolgen van het grotendeels ontbreken ervan bij de ziekte van Pompe te beperken. De productie geschiedt in ovariumcellen van de Chinese hamster met behulp van recombinante-DNA-technologie. Het dient 1x per 2 weken intraveneus te worden toegediend. Het in 2001 door de Amerikaanse firma Genzyme ontwikkelde weesgeneesmiddel is door de EMEA in 2006 toegelaten voor de behandeling van de ziekte van Pompe. De effectiviteit voor het gebruik bij zeer jonge kinderen blijkt hoog. Deze kinderen met de klassieke vorm hebben vrijwel geen eigen enzymactiviteit. Bij manifestatie op latere leeftijd is de enzymactiviteit slechts verlaagd en heeft de behandeling minder zin. Patiënten die de ziekte op latere leeftijd krijgen hebben dus maar beperkt baat bij het middel. Vanwege de hoge jaarlijkse kosten (500.000 - 700.000 euro per jaar) en de beperkte effectiviteit stelt het Nederlandse College voor zorgverzekeringen de vergoeding ter discussie voor deze oudere patiënten. In januari 2009 ontstond een tekort van Myozyme. Dit had tot gevolg dat tijdelijk de prioriteit kwam te liggen in levering aan kinderen. Twee maanden later was het tekort opgelost.
rdf:langString
Alglukozydaza alfa – glikoproteina, zmodyfikowana postać ludzkiej kwaśnej alfa-glukozydazy. Jest produkowana z zastosowaniem technologii rekombinowania DNA. Alglukozydaza alfa jest stosowana w enzymatycznej terapii zastępczej w chorobie Pompego.
rdf:langString
阿糖苷酶α（Alglucosidase alfa），商品名美而赞（Myozyme），是目前罕见病庞贝病全球唯一的注射剂和特效药。
rdf:langString
Alglucosidase_alfa
rdf:langString
S4
rdf:langString
yes
xsd:integer
0
xsd:nonNegativeInteger
7463
rdf:langString
Myozyme, Lumizyme, others
xsd:string
420784-05-0
xsd:string
DB01272
xsd:string
DTI67O9503
xsd:string
D03207