Aldol condensation
http://dbpedia.org/resource/Aldol_condensation an entity of type: Thing
التكاثف الألدولي هو تفاعل تكاثف في الكيمياء العضوية يتفاعل فيه إينول (أو أيون الإينولات) مع مركب كربونيل ليشكل β-هيدروكسي ألدهيد أو β-هيدروكسي كيتون (تفاعل ألدول) يليه تفاعل بلمهة (نزع ماء) ليعطي مترافق. للتكاثف الألدولي أهمية في الاصطناع العضوي لأنه يؤمن وسيلة جيدة للحصول على رابطة كربون-كربون. تلاحظ آلية التفاعل وفق التكاثف الألدولي في عدد من التفاعلات العضوية، فعلى سبيل المثال يعد تفاعل تكاثفاً ألدولياً.
rdf:langString
Die Aldolkondensation ist eine Kondensationsreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie. Bei der Reaktion bilden Aldehyde und Ketone unter Wasserabspaltung α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen, genauer α,β-ungesättigte Aldehyde oder Ketone.
rdf:langString
Кротонова конденсація (англ. aldol condensation) — реакція конденсації в органічній хімії, в результаті якої дві молекули альдегіду або кетону сполучаються в молекулу α,β-ненасиченої карбонільної сполуки. Ця реакція перебігає через проміжний стан альдолю, який, відщеплюючи молекулу води, утворює кінцевий продукт.
rdf:langString
羟醛缩合是一种有机反应：烯醇或烯醇负离子和羰基化合物反应形成β-羟基醛或者β-羟基酮，然后发生脱水得到共轭烯酮。 羟醛缩合在有机合成当中很重要，它是形成的关键条件之一，罗宾逊成环反应中有一步就是羟醛缩合反应。羟醛缩合在大学有机化学课程中常作为一个经典构建碳键的反应进行讲解，并用该反应介绍反应机理。 在普通的羟醛缩合反应中，包涵了酮的烯醇对于醛的亲核加成，形成β-羟基酮或者“羟醛”（广泛出现于各种天然产物及药物中的一种结构单元）。 羟醛缩合在生物化学中也同样广泛存在。羟醛反应自身由醛缩酶催化，然而该反应不是正式的缩合反应，这是因为过程中并未脱除小分子。 反应在醛和酮之间发生（交叉羟醛缩合），或者在两个醛之间发生，则称为Claisen-Schmidt缩合反应。这些反应都被冠以发现人的名字和。他们分别于1880和1881年发表了自己在该领域的论文。 一个相关的例子是合成二亚苄基丙酮。
rdf:langString
Una condensació aldòlica és una reacció química orgànica en un mitjà bàsic, un ió enolat (o via Enol si el mitjà és àcid), reacciona amb un grup carbonil per a donar lloc al sistema conjugat d'un carbonil α, β-insaturat, producte final, a través de la deshidratació d'un intermedi β-hidroxialdehid o una β-hidroxicetona.
rdf:langString
Aldolová kondenzace je kondenzační reakce v organické chemii, při níž enol nebo enolátový ion reaguje s karbonylovou sloučeninou za vzniku β-hydroxyaldehydu nebo β-hydroxyketonu (což je aldolová reakce) a následně dojde k dehydrataci, čímž vzniká enon. Schéma aldolové kondenzace Aldolová reakce Název aldolová kondenzace se také často, obzvláště v biochemii, používá pro první (adiční) část procesu – samotnou aldolovou reakci – katalyzovanou aldolázami, i když ve skutečnosti nejde o kondenzační reakci, protože nedochází k odštěpení malé molekuly.
rdf:langString
An aldol condensation is a condensation reaction in organic chemistry in which two carbonyl moieties (of aldehydes or ketones) react to form a β-hydroxyaldehyde or β-hydroxyketone (an aldol reaction), and this is then followed by dehydration to give a conjugated enone. The overall reaction is as follows (where the Rs can be H): Aldol condensations are important in organic synthesis and biochemistry as ways to form carbon–carbon bonds.
rdf:langString
Una condensación aldólica es una reacción química orgánica donde un enol o enolato reacciona con un grupo carbonilo de aldehído o cetona para obtener un sistema conjugado de un carbonilo α,β-insaturado como producto final. La reacción puede proceder en medio básico para formar un ion enolato como nucleófilo, o vía enol si el medio es ácido:
rdf:langString
La crotonisation est une réaction de déshydratation d'un bêta-aldol ou d'un bêta-cétol, formant une alpha-énone. Cet aldol/cétol résulte lui-même de l'aldolisation (condensation aldolique) d'un composé carbonylé (aldéhyde ou cétone) avec un énol, c'est-à-dire en général d'un composé carbonylé énolisable (aldéhyde ou cétone ayant un hydrogène en α). La crotonisation peut s'effectuer en milieu acide ou basique sinon par activation thermique.
rdf:langString
Kondensasi aldol adalah sebuah reaksi organik antara ion enolat dengan senyawa karbonil, membentuk β-hidroksialdehida atau β-hidroksiketon dan diikuti dengan dehidrasi, menghasilkan sebuah enon terkonjugasi. Nama kondensasi aldol juga umumnya digunakan untuk merujuk reaksi aldol itu sendiri yang dikatalisasi oleh aldolase (terutama dalam biokimia). Namun reaksi aldol sebenarnya bukanlah sebuah reaksi kondensasi karena ia tidak melibatkan pelepasan molekul yang kecil.
rdf:langString
A condensação aldólica é uma reação química que envolve de um íon enolato de um composto carbonílico com outra molécula de composto carbonílico. Neste grupo funcional pode ocorrer a reação em três regiões: - no oxigênio ligado ao carbono carbonílico: por possuir dois pares de elétrons não partilhados pode sofrer ataque de um eletrófilo. - no carbono carbonílico: pode sofrer adição nucleofílica devido a sua eletrofilia. A reação de condensação aldólica ocorre em três passos mostrados no seguinte exemplo: Reação entre Benzaldeído e acetona.
rdf:langString
Kondensacja aldolowa – reakcja kondensacji, w której powstają α,β-nienasycone związki karbonylowe z dwóch cząsteczek aldehydów lub ketonów, z których jeden musi posiadać przynajmniej jeden atom wodoru przy atomie węgla α, czyli atomie bezpośrednio związanym z grupą −CHO. Zarówno jeden jak i oba substraty mogą być ketonami, jednak te wykazują niższą reaktywność od aldehydów.
rdf:langString
Альдольная конденсация (альдольно-кротоновая конденсация, альдольная реакция) — химическая реакция между двумя молекулами альдегида или кетона в присутствии кислоты или основания с образованием альдоля (β-гидроксиальдегида или β-гидроксикетона), а в некоторых случаях — продукта дегидратации альдоля (α,β-ненасыщенного альдегида или кетона). Реакция была открыта независимо Шарлем Адольфом Вюрцем и Александром Бородиным в 1872 году, а в 1880 году Шмидт предложил разновидность альдольной конденсации — — и впервые провёл альдольную конденсацию в условиях основного катализа.
rdf:langString
rdf:langString
Aldol condensation
rdf:langString
تكاثف ألدولي
rdf:langString
Condensació aldòlica
rdf:langString
Aldolová kondenzace
rdf:langString
Aldolkondensation
rdf:langString
Condensación aldólica
rdf:langString
Kondensasi aldol
rdf:langString
Crotonisation
rdf:langString
Kondensacja aldolowa
rdf:langString
Condensação aldólica
rdf:langString
Альдольная конденсация
rdf:langString
Кротонова конденсація
rdf:langString
羟醛缩合
rdf:langString
Aldol condensation
xsd:integer
498255
xsd:integer
1117772689
rdf:langString
Coupling reaction
rdf:langString
Una condensació aldòlica és una reacció química orgànica en un mitjà bàsic, un ió enolat (o via Enol si el mitjà és àcid), reacciona amb un grup carbonil per a donar lloc al sistema conjugat d'un carbonil α, β-insaturat, producte final, a través de la deshidratació d'un intermedi β-hidroxialdehid o una β-hidroxicetona. La primera etapa és una addició o , i la segona una reacció d'eliminació, que té lloc mitjançant un mecanisme del tipus E1cb en medi bàsic, on s'elimina l'hidrogen α àcid produint l'ió enolat, que expulsa el grup sortint -OH, o E1 o E2 en medi àcid, on es "protona l'"OH" i s'expulsa en forma d'aigua.
rdf:langString
التكاثف الألدولي هو تفاعل تكاثف في الكيمياء العضوية يتفاعل فيه إينول (أو أيون الإينولات) مع مركب كربونيل ليشكل β-هيدروكسي ألدهيد أو β-هيدروكسي كيتون (تفاعل ألدول) يليه تفاعل بلمهة (نزع ماء) ليعطي مترافق. للتكاثف الألدولي أهمية في الاصطناع العضوي لأنه يؤمن وسيلة جيدة للحصول على رابطة كربون-كربون. تلاحظ آلية التفاعل وفق التكاثف الألدولي في عدد من التفاعلات العضوية، فعلى سبيل المثال يعد تفاعل تكاثفاً ألدولياً.
rdf:langString
Aldolová kondenzace je kondenzační reakce v organické chemii, při níž enol nebo enolátový ion reaguje s karbonylovou sloučeninou za vzniku β-hydroxyaldehydu nebo β-hydroxyketonu (což je aldolová reakce) a následně dojde k dehydrataci, čímž vzniká enon. Schéma aldolové kondenzace Aldolové kondenzace jsou v organické chemii důležité, neboť představují dobrý způsob, jak vytvořit C-C vazby, je například součástí Robinsonovy anelace, vzniklý Wielandův–Miescherův keton je důležitou výchozí látkou v mnoha organických syntézách. Aldolová kondenzace byla také zmíněna jako vhodná vazbotvorná reakce, která ukazuje důležité reakční mechanismy. Dochází při ní k nukleofilní adici ketoenolátu na aldehyd za vzniku β-hydroxy ketonu neboli aldolu (aldehyd + alkohol), strukturní jednotky přítomné v mnoha léčivech a přírodních látkách. Aldolová reakce Název aldolová kondenzace se také často, obzvláště v biochemii, používá pro první (adiční) část procesu – samotnou aldolovou reakci – katalyzovanou aldolázami, i když ve skutečnosti nejde o kondenzační reakci, protože nedochází k odštěpení malé molekuly. Reakce mezi aldehydem či ketonem a aromatickou karbonylovou sloučeninou bez alfa-vodíku se nazývá Claisenova–Schmidtova kondenzace, objevili ji Rainer Ludwig Claisen a J. G. Schmidt., příkladem je syntéza dibenzylidenacetonu.
rdf:langString
Die Aldolkondensation ist eine Kondensationsreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie. Bei der Reaktion bilden Aldehyde und Ketone unter Wasserabspaltung α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen, genauer α,β-ungesättigte Aldehyde oder Ketone.
rdf:langString
An aldol condensation is a condensation reaction in organic chemistry in which two carbonyl moieties (of aldehydes or ketones) react to form a β-hydroxyaldehyde or β-hydroxyketone (an aldol reaction), and this is then followed by dehydration to give a conjugated enone. The overall reaction is as follows (where the Rs can be H): Aldol condensations are important in organic synthesis and biochemistry as ways to form carbon–carbon bonds. In its usual form, it involves the nucleophilic addition of a ketone enolate to an aldehyde to form a β-hydroxy ketone, or "aldol" (aldehyde + alcohol), a structural unit found in many naturally occurring molecules and pharmaceuticals. The term aldol condensation is also commonly used, especially in biochemistry, to refer to just the first (addition) stage of the process—the aldol reaction itself—as catalyzed by aldolases. However, this is formally an addition reaction rather than a condensation reaction because it does not involve the loss of a small molecule.
rdf:langString
Una condensación aldólica es una reacción química orgánica donde un enol o enolato reacciona con un grupo carbonilo de aldehído o cetona para obtener un sistema conjugado de un carbonilo α,β-insaturado como producto final. La condensación aldólica consta en realidad de dos reacciones que ocurren in situ: primero se forma un β-hidroxialdehído (aldol) o una β-hidroxicetona conforme a la reacción aldólica. Corrientemente, se obtiene un sistema conjugado de un carbonilo α,β-insaturado como producto final, a través de la deshidratación del intermedio, pero también es posible reiterar la condensación y dar lugar a polímeros. La reacción puede proceder en medio básico para formar un ion enolato como nucleófilo, o vía enol si el medio es ácido:
rdf:langString
Kondensasi aldol adalah sebuah reaksi organik antara ion enolat dengan senyawa karbonil, membentuk β-hidroksialdehida atau β-hidroksiketon dan diikuti dengan dehidrasi, menghasilkan sebuah enon terkonjugasi. Kondensasi aldol sangatlah penting dalam sintesis organik karena menghasilkan ikatan karbon-karbon dengan baik. Kondensasi aldol umumnya didiskusikan pada pelajaran kimia organik tingkat universitas. Dalam bentuk yang biasa, ia melibatkan adisi nukleofilik sebuah enolat keton ke sebuah aldehida, membentuk β-hidroksi keton, atau sebuah "aldol" (aldehida + alkohol), sebuah unit struktural yang dijumpai pada molekul alami dan obat-obatan. Nama kondensasi aldol juga umumnya digunakan untuk merujuk reaksi aldol itu sendiri yang dikatalisasi oleh aldolase (terutama dalam biokimia). Namun reaksi aldol sebenarnya bukanlah sebuah reaksi kondensasi karena ia tidak melibatkan pelepasan molekul yang kecil. Reaksi antara keton dengan aldehida (kondensasi aldol silang) atau antara dua aldehida juga dinamakan Kondensasi Claisen-Schmidt. Nama reaksi ini berasal dari dan yang secara terpisah mempublikasi topik ini pada tahun 1880 dan 1881.
rdf:langString
La crotonisation est une réaction de déshydratation d'un bêta-aldol ou d'un bêta-cétol, formant une alpha-énone. Cet aldol/cétol résulte lui-même de l'aldolisation (condensation aldolique) d'un composé carbonylé (aldéhyde ou cétone) avec un énol, c'est-à-dire en général d'un composé carbonylé énolisable (aldéhyde ou cétone ayant un hydrogène en α). La crotonisation peut s'effectuer en milieu acide ou basique sinon par activation thermique. Le terme crotonisation provient du crotonaldéhyde, issu de la déshydratation du 3-hydroxybutanal (aldol), qui est le produit de condensation aldolique de l'acétaldéhyde sur lui-même.
rdf:langString
Kondensacja aldolowa – reakcja kondensacji, w której powstają α,β-nienasycone związki karbonylowe z dwóch cząsteczek aldehydów lub ketonów, z których jeden musi posiadać przynajmniej jeden atom wodoru przy atomie węgla α, czyli atomie bezpośrednio związanym z grupą −CHO. Zarówno jeden jak i oba substraty mogą być ketonami, jednak te wykazują niższą reaktywność od aldehydów. Kondensacja aldolowa może przebiegać pod wpływem silnej zasady np. NaOH wówczas początkowo tworzy się (np. enolan sodu), lub pod wpływem mocnego kwasu tworząc enol. Wytworzony enol lub jon enolanowy reaguje z drugą cząsteczką aldehydu lub ketonu tworząc początkowo aldol, czyli β-hydroksyaldehyd lub β-hydroksyketon. W obecności mocnej zasady lub mocnego kwasu produkt addycji łatwo ulega z wytworzeniem wiązania podwójnego węgiel-węgiel. Reakcję enolu lub enolanu z drugą cząsteczką związku karbonylowego można zatrzymać na etapie aldolu stosując odpowiednio słabsze kwasy lub zasady. Reakcja biegnąca do wytworzenia aldolu bez następczej dehydratacji nazywa się "".
rdf:langString
A condensação aldólica é uma reação química que envolve de um íon enolato de um composto carbonílico com outra molécula de composto carbonílico. Neste grupo funcional pode ocorrer a reação em três regiões: - no oxigênio ligado ao carbono carbonílico: por possuir dois pares de elétrons não partilhados pode sofrer ataque de um eletrófilo. - no carbono carbonílico: pode sofrer adição nucleofílica devido a sua eletrofilia. - no carbono alfa: por estar diretamente ligado ao carbono carbonílico e a um átomo de hidrogênio, pode participar em um equilíbrio ceto-enólico, do qual resulta um íon enol ou enolato. Em uma reação a cetona é enolizável e por isso ela forma o íon enolato. Já a adição aldólica do íon enolato ocorre preferencialmente no carbono carbonílico do aldeído, pois este está mais desimpedido estericamente por ser um grupo terminal e porque nele não ocorre estabilização por dispersão eletrônica, já que este não está rodeado por dois grupos metil como nas cetonas. A reação de condensação aldólica ocorre em três passos mostrados no seguinte exemplo: Reação entre Benzaldeído e acetona. Passo 1: O íon enolato, atuando como nucleófilo, ataca o carbono carbonílico do aldeído, formando o alcóxido. Passo 2: O íon enolato, atuando como base, capta um próton de uma molécula de água. Passo 3: O produto formado (benzilidenoacetona) sofre eliminação por desidratação (perde água), formando um composto conjugado. Esta reação ocorre espontaneamente mesmo à temperatura ambiente e em meio básico pois o produto é estabilizado por ressonância devido à presença de duas ligações duplas conjugadas e do grupo fenil. OBS.: Com excesso de benzaldeído pode ocorrer uma nova reação entre a benzilidenoacetona com uma nova molécula de benzaldeído. Nesta reação a benzilidenoacetona irá atuar como a cetona enolizável, a partir da qual se forma o íon enolato que ira atuar como nucleófilo como no passo 1 citado acima. O produto formado nesta dupla condensação é a dibenzilidenoacetona.
rdf:langString
Альдольная конденсация (альдольно-кротоновая конденсация, альдольная реакция) — химическая реакция между двумя молекулами альдегида или кетона в присутствии кислоты или основания с образованием альдоля (β-гидроксиальдегида или β-гидроксикетона), а в некоторых случаях — продукта дегидратации альдоля (α,β-ненасыщенного альдегида или кетона). Реакция была открыта независимо Шарлем Адольфом Вюрцем и Александром Бородиным в 1872 году, а в 1880 году Шмидт предложил разновидность альдольной конденсации — — и впервые провёл альдольную конденсацию в условиях основного катализа. Альдольная реакция является одним из самых важных методов в органическом синтезе. Разработаны способы направленного проведения этой реакции, её региоселективные и стереоселективные аналоги. Реакция представляет большую ценность в синтезе природных соединений. Альдольная конденсация протекает также в биологических системах. Иногда термин альдольная конденсация применяют к ряду реакций, имеющих подобный механизм, но другие реагенты и продукты (реакции Клайзена, Кнёвенагеля, , Перкина, и Реформатского).
rdf:langString
Кротонова конденсація (англ. aldol condensation) — реакція конденсації в органічній хімії, в результаті якої дві молекули альдегіду або кетону сполучаються в молекулу α,β-ненасиченої карбонільної сполуки. Ця реакція перебігає через проміжний стан альдолю, який, відщеплюючи молекулу води, утворює кінцевий продукт.
rdf:langString
羟醛缩合是一种有机反应：烯醇或烯醇负离子和羰基化合物反应形成β-羟基醛或者β-羟基酮，然后发生脱水得到共轭烯酮。 羟醛缩合在有机合成当中很重要，它是形成的关键条件之一，罗宾逊成环反应中有一步就是羟醛缩合反应。羟醛缩合在大学有机化学课程中常作为一个经典构建碳键的反应进行讲解，并用该反应介绍反应机理。 在普通的羟醛缩合反应中，包涵了酮的烯醇对于醛的亲核加成，形成β-羟基酮或者“羟醛”（广泛出现于各种天然产物及药物中的一种结构单元）。 羟醛缩合在生物化学中也同样广泛存在。羟醛反应自身由醛缩酶催化，然而该反应不是正式的缩合反应，这是因为过程中并未脱除小分子。 反应在醛和酮之间发生（交叉羟醛缩合），或者在两个醛之间发生，则称为Claisen-Schmidt缩合反应。这些反应都被冠以发现人的名字和。他们分别于1880和1881年发表了自己在该领域的论文。 一个相关的例子是合成二亚苄基丙酮。
xsd:nonNegativeInteger
15459
