Acrodermatitis enteropathica
http://dbpedia.org/resource/Acrodermatitis_enteropathica an entity of type: Thing
التهاب الجلد النهائي المعوي هو مرض وراثي متنحي نتيجة اضطراب في عملية التمثيل الغذائي والتي تؤثر على امتصاص الزنك، يتميز التهاب الجلد النهائي المعوي بـ التهاب الجلد وفقدان الشعر والإسهال. يحدث هذا المرض أيضًا نتيجة نقص الزنك لأسباب خلقية.توجد أسماء أخرى لالتهاب الجلد المعوي النهائي:
* متلازمة براندت
* متلازمة دانبولت-كلوس
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Acrodermatitis enteropathica is an autosomal recessive metabolic disorder affecting the uptake of zinc through the inner lining of the bowel, the mucous membrane. It is characterized by inflammation of the skin (dermatitis) around bodily openings (periorificial) and the tips of fingers and toes (acral), hair loss (alopecia), and diarrhea. It can also be related to deficiency of zinc due to other, i.e. congenital causes. Other names for acrodermatitis enteropathica include Brandt syndrome and Danbolt–Cross syndrome.
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Per acrodermatite enteropatica in campo medico si intende una condizione autosomica recessiva con eventi di diarrea, dermatite ed alopecia. Tale condizione è conosciuta anche come:
* Sindrome di Brandt
* Sindrome di Danbolt-Cross
* Deficit congenito di zinco
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Acrodermatite enteropática (AE) é um doença rara e hereditária que afeta a absorção intestinal do zinco, levando à deficiência deste no organismo. Seus sintomas incluem dermatite periorificial e acral, alopecia (perda de cabelo), diarreia, entre outros. Também é conhecida como síndrome de Brandt.
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Ein hereditäres Zinkmangelsyndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung mit Störung der Zink-Aufnahme aufgrund von ungenügender Resorption im Darm. Hauptmerkmale sind Hautveränderungen, Diarrhoe und Alopezie. Synonyme sind: Angeborener Zinkmangel; Zink-Mangel, hereditärer; Zinkmangel-Syndrom, hereditäres; Acrodermatitis enteropathica; Acrodermatitis enteropathica, Zink-Mangel Typ ; AEZ; Brandt Syndrom; Dankbolt-Syndrom; Danbolt-Closs-Syndrom
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La acrodermatitis enteropática es una enfermedad genética autosómica recesiva, causada por una deficiencia de zinc producto de un defecto en el transporte intestinal de zinc. El defecto genético afecta al gen SLC39A4 que codifica para el transportador intestinal Zip4. Sin embargo, esta enfermedad puede desarrollarse también (debido a deficiencia en absorción del zinc) asociada a otras afecciones, como: enfermedad de Crohn, síndromes de malabsorción, pancreatitis crónica, síndrome del intestino corto, síndrome del asa ciega, enfermedad celíaca, enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y enteropatía inducida por fármacos. Alcohólicos, vegetarianos, individuos con malnutrición e infantes prematuros, constituyen un grupo de riesgo para la deficiencia de zinc dietario, por lo que también p
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Acrodermatitis enteropathica (zespół Brandta, zespół Danbolta-Clossa) – choroba wywołana niedoborem cynku, pojawiająca się u niemowląt wkrótce po odstawieniu od karmienia piersią, charakteryzująca się następującymi cechami:
* zmiany skórne – zapalenie skóry podobne do łuszczycy
* wypadanie włosów
* zanokcica
* biegunka
* opóźnienie wzrostu. Acrodermatitis enteropathica jest chorobą o typie dziedziczenia autosomalnym recesywnym, związaną z mutacją genu SLC39A4 na chromosomie 8 w locus 8q24.3, który odpowiada za kodowanie białka odpowiedzialnego za wchłanianie cynku.
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Acrodermatitis enteropathica
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التهاب الجلد النهائي المعوي
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Hereditäres Zinkmangelsyndrom
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Acrodermatitis enteropática
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Acrodermatite enteropatica
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Acrodermatite enteropática
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Acrodermatitis enteropathica
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Acrodermatitis enteropathica
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Acrodermatitis enteropathica
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Skin biopsy, Plasma zinc level
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Dry skin, Emotional lability, Blistering of skin
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Dietary zinc supplementation
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Acrodermatitis enteropathica inheritance
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Mutation of the SLC39A4 gene
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Acrodermatitis enteropathica, zinc deficiency type
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التهاب الجلد النهائي المعوي هو مرض وراثي متنحي نتيجة اضطراب في عملية التمثيل الغذائي والتي تؤثر على امتصاص الزنك، يتميز التهاب الجلد النهائي المعوي بـ التهاب الجلد وفقدان الشعر والإسهال. يحدث هذا المرض أيضًا نتيجة نقص الزنك لأسباب خلقية.توجد أسماء أخرى لالتهاب الجلد المعوي النهائي:
* متلازمة براندت
* متلازمة دانبولت-كلوس
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Acrodermatitis enteropathica is an autosomal recessive metabolic disorder affecting the uptake of zinc through the inner lining of the bowel, the mucous membrane. It is characterized by inflammation of the skin (dermatitis) around bodily openings (periorificial) and the tips of fingers and toes (acral), hair loss (alopecia), and diarrhea. It can also be related to deficiency of zinc due to other, i.e. congenital causes. Other names for acrodermatitis enteropathica include Brandt syndrome and Danbolt–Cross syndrome.
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Ein hereditäres Zinkmangelsyndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung mit Störung der Zink-Aufnahme aufgrund von ungenügender Resorption im Darm. Hauptmerkmale sind Hautveränderungen, Diarrhoe und Alopezie. Synonyme sind: Angeborener Zinkmangel; Zink-Mangel, hereditärer; Zinkmangel-Syndrom, hereditäres; Acrodermatitis enteropathica; Acrodermatitis enteropathica, Zink-Mangel Typ ; AEZ; Brandt Syndrom; Dankbolt-Syndrom; Danbolt-Closs-Syndrom Die Namensbezeichnungen beziehen sich auf den Autor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1936 durch den schwedischen Hautarzt Thore Edvard Brandt und auf die norwegischen Ärzten Karl Philipp Closs und Niels Christian Gauslaa Danbolt, die 1942 den Begriff „Acrodermatitis enteropathica“ prägten.
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La acrodermatitis enteropática es una enfermedad genética autosómica recesiva, causada por una deficiencia de zinc producto de un defecto en el transporte intestinal de zinc. El defecto genético afecta al gen SLC39A4 que codifica para el transportador intestinal Zip4. Sin embargo, esta enfermedad puede desarrollarse también (debido a deficiencia en absorción del zinc) asociada a otras afecciones, como: enfermedad de Crohn, síndromes de malabsorción, pancreatitis crónica, síndrome del intestino corto, síndrome del asa ciega, enfermedad celíaca, enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y enteropatía inducida por fármacos. Alcohólicos, vegetarianos, individuos con malnutrición e infantes prematuros, constituyen un grupo de riesgo para la deficiencia de zinc dietario, por lo que también pueden desarrollar acrodermatitis enteropática. El cuadro clínico más común de la enfermedad consiste en placas eccematosas escamosas de color rosa distribuidas simétricamente en áreas periorificiales del cuerpo y en las extremidades distales. Además de estos signos, pueden expresarse también otra variedad de manifestaciones clínicas.
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Per acrodermatite enteropatica in campo medico si intende una condizione autosomica recessiva con eventi di diarrea, dermatite ed alopecia. Tale condizione è conosciuta anche come:
* Sindrome di Brandt
* Sindrome di Danbolt-Cross
* Deficit congenito di zinco
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Acrodermatite enteropática (AE) é um doença rara e hereditária que afeta a absorção intestinal do zinco, levando à deficiência deste no organismo. Seus sintomas incluem dermatite periorificial e acral, alopecia (perda de cabelo), diarreia, entre outros. Também é conhecida como síndrome de Brandt.
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Acrodermatitis enteropathica (zespół Brandta, zespół Danbolta-Clossa) – choroba wywołana niedoborem cynku, pojawiająca się u niemowląt wkrótce po odstawieniu od karmienia piersią, charakteryzująca się następującymi cechami:
* zmiany skórne – zapalenie skóry podobne do łuszczycy
* wypadanie włosów
* zanokcica
* biegunka
* opóźnienie wzrostu. Acrodermatitis enteropathica jest chorobą o typie dziedziczenia autosomalnym recesywnym, związaną z mutacją genu SLC39A4 na chromosomie 8 w locus 8q24.3, który odpowiada za kodowanie białka odpowiedzialnego za wchłanianie cynku. W przypadku braku suplementacji cynku (na czym polega leczenie) prowadzi do zgonu w przeciągu kilku lat. Bardzo rzadko podobne zmiany do acrodermatitis enteropathica mogą występować w przebiegu mukowiscydozy.
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