Acetylide
http://dbpedia.org/resource/Acetylide an entity of type: WikicatSalts
Un acetilur és una molècula de dos àtoms carregada amb dues càrregues negatives. Els acetilurs són una forma química especial del carboni, similar a la dels peròxids (O₂2-), o a la dels (S₂2-).
rdf:langString
Acetylidy jsou organické sloučeniny s obecnými vzorci MC≡CH a MC≡CM, kde M je atom kovu. Toto označení se také používá pro substituované acetylidy, RC≡CM, kde R je organická funkční skupina. Acetylidy se používají jako reaktanty v organické syntéze. Nejvýznamnější sloučeninou z této skupiny je acetylid vápenatý, obvykle nazývaný karbid vápenatý.
rdf:langString
الأسيتيليدات هو أنيون كربوني له الصيغة −HC≡C، وهو يعد بذلك ملح ألكايني (إيثاينيل) حاوي على رابطة ثلاثية بين ذرتي كربون، حيث توجد الشحنة السالبة على ذرة الكربون الطرفية. يمكن أن تكون الأسيتيليدات مستبدلة، وتكون لها الصيغة العامة −RC≡C، حيث تمثل R مستبدل عضوي، وفي تلك الحالة يحصل عليها من الشكل العضوي الفلزي (HC≡CM). يشار بالأسيتيليد أيضاً إلى الصيغة C2−2، والتي يمكن أن تفسر على أنها ناتج نزع بروتون مزدوج للأسيتيلين C2H2، وبالتالي فهو نوع كيميائي شديد القاعدية ويتفاعل بسرعة. تكون الصيغة على ذلك الشكل في حالة تساوي إلكتروني مع جزيء النتروجين المعتدل.
rdf:langString
In organometallic chemistry, acetylide refers to chemical compounds with the chemical formulas MC≡CH and MC≡CM, where M is a metal. The term is used loosely and can refer to substituted acetylides having the general structure RC−CM (where R is an organic side chain). Acetylides are reagents in organic synthesis. The calcium acetylide commonly called calcium carbide is a major compound of commerce.
rdf:langString
El acetiluro, también llamado dicarburo o percarburo por su relación con el ion carburo, es un anión diatómico de fórmula C2-, que presenta un enlace triple carbono-carbono. Es el más simple de los alquinuros metálicos, esto es, un alquino para el que un hidrón terminal ha sido reemplazado por un metal como el sodio o litio.
rdf:langString
Gli acetiluri sono i composti chimici di formula generica RC≡CM o MC≡CM, in cui un metallo o un altro gruppo cationico viene sostituito ad uno o a entrambi gli atomi di idrogeno nella molecola dell'acetilene. Vengono anche chiamati acetilidi, e sono importanti nella sintesi organica.
rdf:langString
Ацетилениды (Ацетиленистые соедине́ния) — соли ацетилена и его производных, в котором один или два атома водорода замещены атомами элементов, более электроположительных, чем углерод. Углерод в ацетиленидах находится в sp-гибридизации.
rdf:langString
Acetylenki M–C≡C–M i M–C≡C–~, gdzie M = atom dowolnego metalu) – grupa związków metaloorganicznych, kompleksy alkilowe alkinów. Na ogół nietrwałe. W związkach tych jeden lub oba atomy wodoru z acetylenu są zastąpione atomami dowolnego metalu. Podwójnie podstawione pochodne acetylenu można także uważać za rodzaj węglików, gdyż zawierają wyłącznie atomy węgla i metalu. Czasami pod tym terminem rozumie się również kompleksy alkinowe i kompleksy alkilidynowe (patrz: kompleks acetylenowy).
rdf:langString
Acetylide sind Salze von Alkinen mit einer endständigen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung. Ein Acetylid-Ion ist mithin ein Carbanion, welches aus der Deprotonierung eines Ethin-Derivates hervorgeht. Aufgrund des hohen pKs-Werts von 25 sind dazu jedoch recht starke Basen notwendig (beispielsweise Butyllithium oder Amide wie Natriumamid). Das einfachste Acetylid ist das vom Ethin abgeleitete Acetylid-Anion. Acetylide sind reaktive Spezies und eignen sich gut für nucleophile Substitutionsreaktionen oder Additionen. Schwermetallacetylide sind explosive Substanzen von großer Empfindlichkeit im trockenen Zustand. Daher dürfen z. B. keine kupfernen Teile oder metallische Werkstoffe, die mehr als 70 % Kupfer enthalten für die Aufbewahrung/Durchleitung/Messung acetylenhaltiger Gase verwendet
rdf:langString
L'acétylure ou acétylénure ou éthynure ou encore dicarbure est un anion divalent de formule C22− ou (C≡C)2−. C'est la base conjuguée de l'éthyne, C2H2 ou H-C≡C-H, le prototype des alcynes qui se comporte comme un acide faible, c'est-à-dire qui peut perdre ses deux protons. Ce terme est aussi utilisé pour tout anion monovalent de la forme R-C≡C−, où R peut être tout substituant organique monovalent comme hydrogénoacétylure, H-C≡C− ou méthylacétylure, H3C-C≡C−.
rdf:langString
金属アセチリド（きんぞくアセチリド、英: metal acetylide）とは、アセチレンの水素の一方、あるいは双方を金属で置換した炭化物の一種の総称である。単にアセチリドとも称する。
* (例) アセチレンをアンモニア性硝酸銀水溶液Ag(NH3)2OHに通すと、銀アセチリド(アセチレン銀)を生じる。
* (例) アセチレンにn-ブチルリチウムを作用させるとリチウムアセチリドを与える。 炭化カルシウム CaC2 をはじめ、 Na2C2 または NaC2H、 Al2C6、炭化銅(I) CuC≡CCu、 AgC≡CAg または RC≡CAg などが代表的な金属アセチリドである。 M2C2 型アセチリドはアルカリ金属、銅(I)、銀(I)、金(I)など、MC2 型アセチリドはアルカリ土類金属、亜鉛、希土類元素、ウラン、トリウムなど、MHC2 ないしは MRC2 型アセチリドはアルカリ金属、銅(I)、銀(I)、金(I)などで見られる。 アルカリ金属あるいはマグネシウムのアセチリドは加熱した金属にアセチレンを導入することによって生成する。アルカリ金属のアセチリドは金属塩のアンモニア水溶液にアセチレンを吹き込むことでも生成する。アルカリ金属以外の場合は金属酸化物を過剰の炭素と加熱しても生成する。 銅(I)、銀(I)、金(I)のアセチリドは爆発性を持つ。
rdf:langString
Um acetileto metálico é um alquino no qual o próton terminal (hidrogênio) tenha sido substituído por um metal tal como sódio ou um . Então, por exemplo, o alquino CH3C≡CH deve ser deprotonado para formar o íon acetaleto CH3C≡C−. Uma vez tendo sido deprotonado ele torna-se um forte nucleófilo. Alguns acetiletos, eg. acetileto de prata ou , são explosivos.
rdf:langString
Ацетилені́ди, ацетилі́ди (рос. ацетилениды, англ. acetylides) — хімічні сполуки, які утворюються внаслідок заміщення одного або обох атомів Гідрогену в ацетилені на метал або катіонну групу (наприклад, натрій ацетилід NaC≡CH). Сюди відносяться карбіди калію, кальцію, алюмінію, а також перехідних металів (Cu, Ag, Au), які містять С22- або С2R- форми. Гідролізуються до етину, ацетиленіди перехідних металів вибухові. Ацетиленід срібла використовується у промислових вибухових речовинах.
rdf:langString
rdf:langString
أسيتيليد
rdf:langString
Acetilur
rdf:langString
Acetylidy
rdf:langString
Acetylide
rdf:langString
Acetylide
rdf:langString
Acetiluro
rdf:langString
Acétylure
rdf:langString
Acetiluri
rdf:langString
金属アセチリド
rdf:langString
Acetylenki
rdf:langString
Acetileto metálico
rdf:langString
Ацетилениды
rdf:langString
Ацетиленіди
xsd:integer
1263365
xsd:integer
1084538096
rdf:langString
g
rdf:langString
+
rdf:langString
Un acetilur és una molècula de dos àtoms carregada amb dues càrregues negatives. Els acetilurs són una forma química especial del carboni, similar a la dels peròxids (O₂2-), o a la dels (S₂2-).
rdf:langString
Acetylidy jsou organické sloučeniny s obecnými vzorci MC≡CH a MC≡CM, kde M je atom kovu. Toto označení se také používá pro substituované acetylidy, RC≡CM, kde R je organická funkční skupina. Acetylidy se používají jako reaktanty v organické syntéze. Nejvýznamnější sloučeninou z této skupiny je acetylid vápenatý, obvykle nazývaný karbid vápenatý.
rdf:langString
الأسيتيليدات هو أنيون كربوني له الصيغة −HC≡C، وهو يعد بذلك ملح ألكايني (إيثاينيل) حاوي على رابطة ثلاثية بين ذرتي كربون، حيث توجد الشحنة السالبة على ذرة الكربون الطرفية. يمكن أن تكون الأسيتيليدات مستبدلة، وتكون لها الصيغة العامة −RC≡C، حيث تمثل R مستبدل عضوي، وفي تلك الحالة يحصل عليها من الشكل العضوي الفلزي (HC≡CM). يشار بالأسيتيليد أيضاً إلى الصيغة C2−2، والتي يمكن أن تفسر على أنها ناتج نزع بروتون مزدوج للأسيتيلين C2H2، وبالتالي فهو نوع كيميائي شديد القاعدية ويتفاعل بسرعة. تكون الصيغة على ذلك الشكل في حالة تساوي إلكتروني مع جزيء النتروجين المعتدل.
rdf:langString
Acetylide sind Salze von Alkinen mit einer endständigen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung. Ein Acetylid-Ion ist mithin ein Carbanion, welches aus der Deprotonierung eines Ethin-Derivates hervorgeht. Aufgrund des hohen pKs-Werts von 25 sind dazu jedoch recht starke Basen notwendig (beispielsweise Butyllithium oder Amide wie Natriumamid). Das einfachste Acetylid ist das vom Ethin abgeleitete Acetylid-Anion. Acetylide sind reaktive Spezies und eignen sich gut für nucleophile Substitutionsreaktionen oder Additionen. Schwermetallacetylide sind explosive Substanzen von großer Empfindlichkeit im trockenen Zustand. Daher dürfen z. B. keine kupfernen Teile oder metallische Werkstoffe, die mehr als 70 % Kupfer enthalten für die Aufbewahrung/Durchleitung/Messung acetylenhaltiger Gase verwendet werden. Der Name ist abgeleitet vom Trivialnamen des Ethins, Acetylen.
rdf:langString
In organometallic chemistry, acetylide refers to chemical compounds with the chemical formulas MC≡CH and MC≡CM, where M is a metal. The term is used loosely and can refer to substituted acetylides having the general structure RC−CM (where R is an organic side chain). Acetylides are reagents in organic synthesis. The calcium acetylide commonly called calcium carbide is a major compound of commerce.
rdf:langString
El acetiluro, también llamado dicarburo o percarburo por su relación con el ion carburo, es un anión diatómico de fórmula C2-, que presenta un enlace triple carbono-carbono. Es el más simple de los alquinuros metálicos, esto es, un alquino para el que un hidrón terminal ha sido reemplazado por un metal como el sodio o litio.
rdf:langString
L'acétylure ou acétylénure ou éthynure ou encore dicarbure est un anion divalent de formule C22− ou (C≡C)2−. C'est la base conjuguée de l'éthyne, C2H2 ou H-C≡C-H, le prototype des alcynes qui se comporte comme un acide faible, c'est-à-dire qui peut perdre ses deux protons. Ce terme est aussi utilisé pour tout anion monovalent de la forme R-C≡C−, où R peut être tout substituant organique monovalent comme hydrogénoacétylure, H-C≡C− ou méthylacétylure, H3C-C≡C−. Ces noms d'anion sont aussi utilisés pour tout sel qui les contient comme l'acétylure de cuivre(I), (Cu+)2·C22−, hydrogénoacétylure de lithium, Li+·HC2− ou le méthylacétylure d'argent, Ag+·(CH3)C2−. Certains sels de l'anion C22− sont traditionnellement appelés carbures, par exemple le carbure de calcium, Ca2+·C22− et le carbure de lithium, (Li+)2·C22−. Certains acétylures sont explosifs et leur formation accidentelle est un risque majeur de sécurité dans le traitement de l'acétylène et de son stockage. Les acétylures sont des réactifs très utiles en chimie organique.
rdf:langString
金属アセチリド（きんぞくアセチリド、英: metal acetylide）とは、アセチレンの水素の一方、あるいは双方を金属で置換した炭化物の一種の総称である。単にアセチリドとも称する。
* (例) アセチレンをアンモニア性硝酸銀水溶液Ag(NH3)2OHに通すと、銀アセチリド(アセチレン銀)を生じる。
* (例) アセチレンにn-ブチルリチウムを作用させるとリチウムアセチリドを与える。 炭化カルシウム CaC2 をはじめ、 Na2C2 または NaC2H、 Al2C6、炭化銅(I) CuC≡CCu、 AgC≡CAg または RC≡CAg などが代表的な金属アセチリドである。 M2C2 型アセチリドはアルカリ金属、銅(I)、銀(I)、金(I)など、MC2 型アセチリドはアルカリ土類金属、亜鉛、希土類元素、ウラン、トリウムなど、MHC2 ないしは MRC2 型アセチリドはアルカリ金属、銅(I)、銀(I)、金(I)などで見られる。 アルカリ金属あるいはマグネシウムのアセチリドは加熱した金属にアセチレンを導入することによって生成する。アルカリ金属のアセチリドは金属塩のアンモニア水溶液にアセチレンを吹き込むことでも生成する。アルカリ金属以外の場合は金属酸化物を過剰の炭素と加熱しても生成する。 炭化カルシウム CaC2 は水と反応するとアセチレンを生成するが、二炭化ウランやは水と反応してアセチレン、メタン、エチレン、水素を同時に発生する。 銅(I)、銀(I)、金(I)のアセチリドは爆発性を持つ。
rdf:langString
Gli acetiluri sono i composti chimici di formula generica RC≡CM o MC≡CM, in cui un metallo o un altro gruppo cationico viene sostituito ad uno o a entrambi gli atomi di idrogeno nella molecola dell'acetilene. Vengono anche chiamati acetilidi, e sono importanti nella sintesi organica.
rdf:langString
Ацетилениды (Ацетиленистые соедине́ния) — соли ацетилена и его производных, в котором один или два атома водорода замещены атомами элементов, более электроположительных, чем углерод. Углерод в ацетиленидах находится в sp-гибридизации.
rdf:langString
Um acetileto metálico é um alquino no qual o próton terminal (hidrogênio) tenha sido substituído por um metal tal como sódio ou um . Então, por exemplo, o alquino CH3C≡CH deve ser deprotonado para formar o íon acetaleto CH3C≡C−. Uma vez tendo sido deprotonado ele torna-se um forte nucleófilo. Alguns acetiletos, eg. acetileto de prata ou , são explosivos. Íons acetileto são muito úteis em reações na química orgânica na combinação de cadeias de carbono, particularmente reações de adição e substituição. Um tipo de reação apresentada pelos acetiletos são as reações de adição com cetonas para formar .
rdf:langString
Acetylenki M–C≡C–M i M–C≡C–~, gdzie M = atom dowolnego metalu) – grupa związków metaloorganicznych, kompleksy alkilowe alkinów. Na ogół nietrwałe. W związkach tych jeden lub oba atomy wodoru z acetylenu są zastąpione atomami dowolnego metalu. Podwójnie podstawione pochodne acetylenu można także uważać za rodzaj węglików, gdyż zawierają wyłącznie atomy węgla i metalu. Czasami pod tym terminem rozumie się również kompleksy alkinowe i kompleksy alkilidynowe (patrz: kompleks acetylenowy).
rdf:langString
Ацетилені́ди, ацетилі́ди (рос. ацетилениды, англ. acetylides) — хімічні сполуки, які утворюються внаслідок заміщення одного або обох атомів Гідрогену в ацетилені на метал або катіонну групу (наприклад, натрій ацетилід NaC≡CH). Сюди відносяться карбіди калію, кальцію, алюмінію, а також перехідних металів (Cu, Ag, Au), які містять С22- або С2R- форми. Гідролізуються до етину, ацетиленіди перехідних металів вибухові. Ацетиленід срібла використовується у промислових вибухових речовинах. Перехідні метали утворюють комплексні ацетиліди (наприклад, [M(C≡CR)n]x-), в яких метал знаходиться в нижчому ступені окиснення.
xsd:nonNegativeInteger
8419
