ABCG8
http://dbpedia.org/resource/ABCG8 an entity of type: Thing
الأدينوسين ثلاثي الفوسفات المرتبط بحافظة العضو الثامن من فصيلة جي (بالإنجليزية: ATP-binding cassette sub-family G member 8) ويُدعى اختصارًا ABCG8، هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ABCG8 في الإنسان.
rdf:langString
ATP-binding cassette sub-family G member 8 is a protein that in humans is encoded by the ABCG8 gene. The protein encoded by this gene is a member of the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. ABC proteins transport various molecules across extra- and intra-cellular membranes. ABC genes are divided into seven distinct subfamilies (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). This protein is a member of the White subfamily. The protein encoded by this gene functions as a half-transporter to limit intestinal absorption and promote biliary excretion of sterols. It is expressed in a tissue-specific manner in the liver, colon, and intestine. This gene is tandemly arrayed on chromosome 2, in a head-to-head orientation with family member ABCG5. Mutations in this gene may contribu
rdf:langString
El miembro 8 de la subfamilia G del casete de unión a ATP es una proteína que en humanos está codificada por el gen ABCG8. La proteína codificada por este gen es miembro de la superfamilia de transportadores de casete de unión a ATP (ABC). Las proteínas ABC transportan varias moléculas a través de membranas extra e intracelulares. Los genes ABC se dividen en siete subfamilias distintas (ABC1, MDR / TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, Blanca). Esta proteína es miembro de la subfamilia blanca. La proteína codificada por este gen funciona como un medio transportador para limitar la absorción intestinal y promover la excreción biliar de esteroles. Se expresa de una manera específica de tejido en el hígado, el colon y el intestino. Este gen se dispone en tándem en el cromosoma 2, en una orientació
rdf:langString
ABCG8 (англ. ATP binding cassette subfamily G member 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 673 амінокислот, а молекулярна маса — 75 679. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин
rdf:langString
rdf:langString
ABCG8
rdf:langString
ABCG8
rdf:langString
ABCG8
rdf:langString
ABCG8
xsd:integer
14769679
xsd:integer
1116604343
rdf:langString
الأدينوسين ثلاثي الفوسفات المرتبط بحافظة العضو الثامن من فصيلة جي (بالإنجليزية: ATP-binding cassette sub-family G member 8) ويُدعى اختصارًا ABCG8، هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ABCG8 في الإنسان.
rdf:langString
ATP-binding cassette sub-family G member 8 is a protein that in humans is encoded by the ABCG8 gene. The protein encoded by this gene is a member of the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. ABC proteins transport various molecules across extra- and intra-cellular membranes. ABC genes are divided into seven distinct subfamilies (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). This protein is a member of the White subfamily. The protein encoded by this gene functions as a half-transporter to limit intestinal absorption and promote biliary excretion of sterols. It is expressed in a tissue-specific manner in the liver, colon, and intestine. This gene is tandemly arrayed on chromosome 2, in a head-to-head orientation with family member ABCG5. Mutations in this gene may contribute to sterol accumulation and atherosclerosis, and have been observed in patients with sitosterolemia.
rdf:langString
El miembro 8 de la subfamilia G del casete de unión a ATP es una proteína que en humanos está codificada por el gen ABCG8. La proteína codificada por este gen es miembro de la superfamilia de transportadores de casete de unión a ATP (ABC). Las proteínas ABC transportan varias moléculas a través de membranas extra e intracelulares. Los genes ABC se dividen en siete subfamilias distintas (ABC1, MDR / TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, Blanca). Esta proteína es miembro de la subfamilia blanca. La proteína codificada por este gen funciona como un medio transportador para limitar la absorción intestinal y promover la excreción biliar de esteroles. Se expresa de una manera específica de tejido en el hígado, el colon y el intestino. Este gen se dispone en tándem en el cromosoma 2, en una orientación de cabeza a cabeza con el miembro de la familia ABCG5. Las mutaciones en este gen pueden contribuir a la acumulación de esteroles y la aterosclerosis, y se han observado en pacientes con sitosterolemia.
rdf:langString
ABCG8 (англ. ATP binding cassette subfamily G member 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 673 амінокислот, а молекулярна маса — 75 679. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.
xsd:nonNegativeInteger
8763