2-Phenyl-3-aminobutane
http://dbpedia.org/resource/2-Phenyl-3-aminobutane an entity of type: Thing
2-Phenyl-3-aminobutane (also known as β-methylamphetamine) is a stimulant of the phenethylamine class that is closely related to its α-methyl analog Pentorex. It was first synthesized by the German scientists Felix Haffner and Fritz Sommer in 1939 as a stimulant with milder effects, shorter duration, lower toxicity and fewer side effects compared to previously known drugs such as amphetamine. 2-Phenyl-3-aminobutane is banned in some countries as a structural isomer of methamphetamine.
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A β-Metilanfetamina ou 2-fenil-3-aminobutano é um estimulante da classe das fenetilaminas com propriedades farmacológicas semelhantes às do seu análogo fenpentermina. Foi sintetizado pela primeira vez pelos cientistas alemães Felix Haffner e Fritz Sommer em 1939, como um estimulante com efeitos menos potentes, menor duração, menor toxicidade e menos efeitos colaterais em comparação com outras fenetilaminas disponíveis, a exemplo da anfetamina. O 2-fenil-3-aminobutano é proibido em alguns países por ser um isômero estrutural da metanfetamina.
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2-Phenyl-3-aminobutane
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Β-Metilanfetamina
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β-Methylamphetamine
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2-Phenyl-3-aminobutane (also known as β-methylamphetamine) is a stimulant of the phenethylamine class that is closely related to its α-methyl analog Pentorex. It was first synthesized by the German scientists Felix Haffner and Fritz Sommer in 1939 as a stimulant with milder effects, shorter duration, lower toxicity and fewer side effects compared to previously known drugs such as amphetamine. 2-Phenyl-3-aminobutane is banned in some countries as a structural isomer of methamphetamine.
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A β-Metilanfetamina ou 2-fenil-3-aminobutano é um estimulante da classe das fenetilaminas com propriedades farmacológicas semelhantes às do seu análogo fenpentermina. Foi sintetizado pela primeira vez pelos cientistas alemães Felix Haffner e Fritz Sommer em 1939, como um estimulante com efeitos menos potentes, menor duração, menor toxicidade e menos efeitos colaterais em comparação com outras fenetilaminas disponíveis, a exemplo da anfetamina. O 2-fenil-3-aminobutano é proibido em alguns países por ser um isômero estrutural da metanfetamina.
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