2-Naphthylamine
http://dbpedia.org/resource/2-Naphthylamine an entity of type: Thing
Η 2-ναφθυλαμίνη (αγγλικά 2-naphthylamine) είναι αρωματική οργανική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο C10H9N. Πιο συγκεκριμένα, είναι μια αρωματική αμίνη, που ανήκει στα «θυγατρικά» ναφθαλίνια. Χρησιμοποιείται για την παραγωγή . Είναι ένα γνωστό καρκινογόνο και γι' αυτό σε μεγάλο βαθμό έχει αντικατασταθεί από λιγότερο τοξικές ενώσεις.
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2-Naphthylamine is one of two isomeric aminonaphthalenes, compounds with the formula C10H7NH2. It is a colorless solid, but samples take on a reddish color in air because of oxidation. It was formerly used to make azo dyes, but it is a known carcinogen and has largely been replaced by less toxic compounds.
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2-Naphthylamin ist ein Derivat des Naphthalins. Es gehört zur Gruppe der aromatischen Aminoverbindungen. 1-Naphthylamin ist ein Isomer von 2-Naphthylamin.
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2-Naftilamina es una amina aromática confirmada como cancerígena, por lo que su uso se ha prohibido en numerosos países. Es uno de los dos isómeros de aminonaftaleno, compuesto con la fórmula C10H7NH2. Es un sólido normalmente incoloro, pero tendiente a ponerse rojo por la oxidación. En la industria, es utilizado para producir azoderivados, en la fabricación de tintes y como antioxidante de caucho. En los países en los que está prohibida, ya no se produce comercialmente y solo se usa para fines de investigación.
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2-ナフチルアミンは芳香族アミンの1つ。β-ナフチルアミンとも呼ばれる。
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La 2-naftilammina (o β-naftilammina) è un'ammina derivata dal naftalene avente formula C10H7NH2. A temperatura ambiente la sostanza si presenta come solido incolore, anche se i campioni assumono un colore rossastro per ossidazione a contatto con l'aria. La β-naftilammina è stata riconosciuta come sostanza cancerogena e oggi è stata largamente sostituita nei suoi utilizzi con composti meno tossici.
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2-Naftyloamina (2-aminonaftalen) – organiczny związek chemiczny z grupy amin aromatycznych. Zawiera jedną grupę aminową przyłączoną do cząsteczki naftalenu w pozycji 2. Tworzy płatki o temperaturze topnienia 110 °C, łatwo rozpuszczalne w gorącej wodzie i w alkoholu etylowym.
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2-naftylamine is een organische verbinding met als brutoformule C10H9N. De stof komt voor als witte tot rode schilferige kristallen met een indringende en onaangename geur, die slecht oplosbaar zijn in water. De kristallen worden bij blootstelling aan lucht donkerrood. 2-naftylamine behoort tot de klasse der aromatische amines. Het is een carcinogene verbinding en is door het IARC geklasseerd in klasse 1. Ze wordt onder meer teruggevonden in de rook van sigaretten.
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2-Нафтиламін (β-нафтиламін) — органічна ароматична сполука з класу амінів. Є похідним нафталену, в якому атом H у β-позиції заміщений на аміногрупу. Ізомер 1-нафтиламіну.
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2-萘胺是一种有机化合物，化学式为C10H7NH2，是1-萘胺的同分异构体。它是一种无色固体，但是在空气中会因氧化呈现出微红的颜色。它曾用于制造偶氮染料，但是作为一种致癌物质，很大程度上被毒性较小的化合物所取代。
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La β-naphtylamine ou 2-naphtylamine est une amine aromatique. Elle est utilisée pour fabriquer des colorants azoïques comme le rouge lithol. Elle est répertoriée comme cancérogène pour l'homme et a été en grande partie remplacée par des substances moins toxiques. La β-naphtylamine est préparée par chauffage du β-naphtol avec l'ammonium et le chlorure de zinc de 200 à 210 °C, ou sous la forme de son dérivé acétylé par chauffage de naphtol-2 et d'acétate d’ammonium de 270 à 280 °C. Il se forme des plaques inodores et incolores qui fondent de 111 à 112 °C.
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2-Naftilamina é uma amina aromática. É usada para produzir corantes azo. É um conhecido carcinógeno humano e tem sido largamente substituído por compostos menos tóxicos. Forma placas inodoras e incolores as quais fundem a 111-112 °C. Não dá coloração com cloreto férrico. Quando reduzido por sódio em solução em álcool amílico em ebulição forma o composto alicíclico tetrahidro-3-naftilamina, a qual tem a maioria das propriedades dos aminas alifáticas; é fortemente alcalina em reação, tem um odor amoniacal e não pode ser diazotado. Em oxidação rende ácido orto-carboxi-hidrocinâmico, HO2C•C6H4•CH2•CH2•CO2H.
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2-Naphthylamin
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2-ναφθυλαμίνη
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2-Naphthylamine
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2-Naftilamino
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2-Naftilamina
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Bêta-Naphtylamine
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2-naftilammina
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2-ナフチルアミン
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2-naftylamine
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2-Naftyloamina
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2-Naftilamina
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2-萘胺
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2-нафтиламін
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Η 2-ναφθυλαμίνη (αγγλικά 2-naphthylamine) είναι αρωματική οργανική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και άζωτο, με μοριακό τύπο C10H9N. Πιο συγκεκριμένα, είναι μια αρωματική αμίνη, που ανήκει στα «θυγατρικά» ναφθαλίνια. Χρησιμοποιείται για την παραγωγή . Είναι ένα γνωστό καρκινογόνο και γι' αυτό σε μεγάλο βαθμό έχει αντικατασταθεί από λιγότερο τοξικές ενώσεις.
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2-Naphthylamine is one of two isomeric aminonaphthalenes, compounds with the formula C10H7NH2. It is a colorless solid, but samples take on a reddish color in air because of oxidation. It was formerly used to make azo dyes, but it is a known carcinogen and has largely been replaced by less toxic compounds.
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2-Naphthylamin ist ein Derivat des Naphthalins. Es gehört zur Gruppe der aromatischen Aminoverbindungen. 1-Naphthylamin ist ein Isomer von 2-Naphthylamin.
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2-Naftilamina es una amina aromática confirmada como cancerígena, por lo que su uso se ha prohibido en numerosos países. Es uno de los dos isómeros de aminonaftaleno, compuesto con la fórmula C10H7NH2. Es un sólido normalmente incoloro, pero tendiente a ponerse rojo por la oxidación. En la industria, es utilizado para producir azoderivados, en la fabricación de tintes y como antioxidante de caucho. En los países en los que está prohibida, ya no se produce comercialmente y solo se usa para fines de investigación.
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La β-naphtylamine ou 2-naphtylamine est une amine aromatique. Elle est utilisée pour fabriquer des colorants azoïques comme le rouge lithol. Elle est répertoriée comme cancérogène pour l'homme et a été en grande partie remplacée par des substances moins toxiques. La β-naphtylamine est préparée par chauffage du β-naphtol avec l'ammonium et le chlorure de zinc de 200 à 210 °C, ou sous la forme de son dérivé acétylé par chauffage de naphtol-2 et d'acétate d’ammonium de 270 à 280 °C. Il se forme des plaques inodores et incolores qui fondent de 111 à 112 °C. Elle n’est pas colorée par le chlorure ferrique. Après réduction par le sodium en ébullition dans une solution d’alcool amylique, il se forme de la tétrahydro-3-naphtylamine alicyclique, qui possède la plupart des propriétés des amines aliphatiques, elle réagit comme un alcalin fort, possède une odeur ammoniacale et ne peut être diazotée. Par oxydation, elle forme l'acide o-carboxy-hydrocinnamique, HO2C-C6H4-CH2-CH2-CO2H. On connaît de nombreux dérivés sulfoniques de la β-naphtylamine. Parmi ceux-ci, l'acide δ et l'acide δ de Bronner sont techniquement les plus intéressants lorsqu'ils se combinent avec l'o-tétrazoditolyl pour produire un colorant rouge éclatant.
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2-ナフチルアミンは芳香族アミンの1つ。β-ナフチルアミンとも呼ばれる。
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La 2-naftilammina (o β-naftilammina) è un'ammina derivata dal naftalene avente formula C10H7NH2. A temperatura ambiente la sostanza si presenta come solido incolore, anche se i campioni assumono un colore rossastro per ossidazione a contatto con l'aria. La β-naftilammina è stata riconosciuta come sostanza cancerogena e oggi è stata largamente sostituita nei suoi utilizzi con composti meno tossici.
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2-Naftyloamina (2-aminonaftalen) – organiczny związek chemiczny z grupy amin aromatycznych. Zawiera jedną grupę aminową przyłączoną do cząsteczki naftalenu w pozycji 2. Tworzy płatki o temperaturze topnienia 110 °C, łatwo rozpuszczalne w gorącej wodzie i w alkoholu etylowym.
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2-naftylamine is een organische verbinding met als brutoformule C10H9N. De stof komt voor als witte tot rode schilferige kristallen met een indringende en onaangename geur, die slecht oplosbaar zijn in water. De kristallen worden bij blootstelling aan lucht donkerrood. 2-naftylamine behoort tot de klasse der aromatische amines. Het is een carcinogene verbinding en is door het IARC geklasseerd in klasse 1. Ze wordt onder meer teruggevonden in de rook van sigaretten.
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2-Naftilamina é uma amina aromática. É usada para produzir corantes azo. É um conhecido carcinógeno humano e tem sido largamente substituído por compostos menos tóxicos. Forma placas inodoras e incolores as quais fundem a 111-112 °C. Não dá coloração com cloreto férrico. Quando reduzido por sódio em solução em álcool amílico em ebulição forma o composto alicíclico tetrahidro-3-naftilamina, a qual tem a maioria das propriedades dos aminas alifáticas; é fortemente alcalina em reação, tem um odor amoniacal e não pode ser diazotado. Em oxidação rende ácido orto-carboxi-hidrocinâmico, HO2C•C6H4•CH2•CH2•CO2H. Numerosos ácidos sulfônicos derivados da 2-naftilamina são conhecidos, com diversas posições variantes do grupo sulfônico. Os mais importantes dos quais são os chamados no jargão da indústria química ácidos de letras, 2,8 ou Badische, o 2,5 ou Dahl, o 2,7 ou o ácido δ ou ácido de Casella, e o 2,6 ou (ou Bronner, ácido 6-amino-2-naftalenossulfônico). Destes, o ácido δ e o ácido de Broenner são os mais tecnicamente valiosos, já que combinam com orto-tetrazoditolil para produzir corantes vermelhos de qualidade.
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2-Нафтиламін (β-нафтиламін) — органічна ароматична сполука з класу амінів. Є похідним нафталену, в якому атом H у β-позиції заміщений на аміногрупу. Ізомер 1-нафтиламіну.
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2-萘胺是一种有机化合物，化学式为C10H7NH2，是1-萘胺的同分异构体。它是一种无色固体，但是在空气中会因氧化呈现出微红的颜色。它曾用于制造偶氮染料，但是作为一种致癌物质，很大程度上被毒性较小的化合物所取代。
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β-Naphthylamine
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2-Naphthylamine
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(Naphthalen-2-yl)amine
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Naphthalen-2-amine