1000 Genomes Project

http://dbpedia.org/resource/1000_Genomes_Project an entity of type: Abstraction100002137

1000 유전체 프로젝트(1000 Genomes Project)는 2008년 1월에 영국, 미국, 중국이 합작하여 3년 내에 다양한 인종으로 구성된 인간 1000명의 유전체를 해독하는 국제 프로젝트이다. 인간 게놈 프로젝트 이후 가장 큰 규모의 유전체 프로젝트이다. 기존에 한두 명의 게놈 지도를 해석하는 것이 아니라, 빠른 속도로 많은 사람의 유전체를 한꺼번에 해석하여 변이체학의 기초를 이룰 수 있는 매우 귀중한 자료를 만들겠다는 것이다. 또한, 이 자료는 일반인이 쉽게 찾을 수 있도록 공개된다. 이 프로젝트는 궁극적으로 나 의 기초가 될 것으로 기대될 프로젝트로 알려져 있다.유전학, 약리학, 의학, 생화학, 진화유전학, 생물정보학 등에 도움을 줄 것으로 예상된다. rdf:langString

1000人ゲノムプロジェクトは2008年1月に始まった国際研究協力の一つで、ヒトの遺伝的多様性に関する、現時点で最も詳細なカタログを確立するためのゲノムプロジェクトである。これまで以上に高速かつ廉価な新開発技術を用いて、科学者たちは3年以内に、異なる民族グループから少なくとも1000人分の匿名ゲノムの配列決定を行うことを目指している。プロジェクトは学際的な研究チームで構成されており、世界中の研究機関が参加している。それぞれのチームが大量の配列データセットと詳細ヒトゲノムマップ作成に寄与している。それらのデータは、公共のデータベースを介して、一般市民が自由にアクセスできるようになる。 2010年、試験段階が終了し、その詳細はNatureに掲載された。2012年10月、1092人のゲノムシーケンシングがNatureで発表された。2015年には、プロジェクトの結果と将来への展望に関する2つの論文がNature誌に掲載された。全てのヒト遺伝的変異について概要を提供することにより、医学のみならず、生物学分野においても有用な知見を得られると考えられる。特に、遺伝学、薬理学、生化学、バイオインフォマティクス、各分野の発展に寄与するだろう。 rdf:langString

千人基因组计划（英語：1000 Genomes Project）启动于2008年1月，是一项国际研究工作，目标是迄今建立最详尽的目录。科学家们计划在随后三年内，利用新开发的、更快、更便宜的技术，测定来自不同族群的数量至少一千名的匿名参与者的基因组序列。在2010年，该项目完成了前導研究阶段，数据结果发表在《自然 (期刊)》杂志（Nature）上。在2012年10月，1092个基因组的测序结果公布在《自然》杂志上。2015年，两篇关于项目结果和未来展望的论文发表在了《自然》杂志上。项目识别出许多限于密切相关群体的罕见变异和八种结构类变异。该项目集結来自世界各地机构的多学科研究团队，包括中国、意大利、日本、肯尼亚、尼日利亚、秘鲁、英国和美国。每一个团队将贡献巨大的测序数据集以完善人类基因组计划。最终收集数据建立公共数据库，免费向科学界和社会公众开放。通过提供所有人类遗传变异的概述，该联盟将为生物科学的所有领域，特别是在遗传学，医学，药理学，生物化学和生物信息学学科打造有价值的科研工具。 rdf:langString

El Projecte dels 1000 genomes (en anglès, 1000 Genomes Project, també abreviat 1KGP), nascut el gener de 2008, és un exemple d'esforç científic internacional per aconseguir un detallat catàleg de la variació genètica en humans. El projecte aspirava a seqüenciar, en els següents tres anys, un mínim de 1000 genomes pertanyents a participants anònims de diferents grups ètnics humans, gràcies a les tecnologies de seqüenciació de nova generació, molt més ràpides i barates que les disponibles anteriorment. El 2010 el projecte acabà la seva fase pilot, la qual va ser descrita amb detall en una publicació a la revista científica Nature. El 2012 es va anunciar la seqüenciació de 1092 genomes i el 2015 es van publicar els resultats finals del projecte, que comprenen la variació genètica entre 2504 i rdf:langString

The 1000 Genomes Project (abbreviated as 1KGP), launched in January 2008, was an international research effort to establish by far the most detailed catalogue of human genetic variation. Scientists planned to sequence the genomes of at least one thousand anonymous participants from a number of different ethnic groups within the following three years, using newly developed technologies which were faster and less expensive. In 2010, the project finished its pilot phase, which was described in detail in a publication in the journal Nature. In 2012, the sequencing of 1092 genomes was announced in a Nature publication. In 2015, two papers in Nature reported results and the completion of the project and opportunities for future research. rdf:langString

Das 1000-Genome-Projekt ist ein internationales Projekt, in dem – wie im Januar 2008 bekanntgegeben wurde – geplant war, bis Ende 2011 die Genome von rund 2500 Menschen zu sequenzieren, um daraus einen detaillierten Katalog menschlicher genetischer Variationen zu erstellen, inklusive Einzelnukleotid-Polymorphismen, INDELs und strukturelle Variationen wie Kopienzahlvariationen. Dies wäre die bislang bei weitem umfangreichste Erfassung menschlicher Genome. Um dieses Projekt zu realisieren, arbeiteten Institute vieler Länder zusammen, unter anderem in den USA, England, der Volksrepublik China und Deutschland. Die komplette Datenbank wird Wissenschaftlern weltweit kostenlos zur Verfügung gestellt und eine Bereicherung für alle Gebiete der Naturwissenschaften sein. rdf:langString

Proyecto 1000 genomas ( 1KGP ) es una iniciativa para analizar el material genético de mil personas en todo el mundo, con la finalidad de obtener una base de datos que permita estudiar la variabilidad genética humana. El proyecto con un coste de 50 millones de dólares se ha desarrollado en 3 fases, la primera de un año de duración es en realidad un estudio previo preparatorio, mientras que en la segunda fase, con una duración de 2 años, se ha analizado la secuencia genética de un conjunto de 1000 individuos previamente seleccionados que se ha ampliado a 2500 en la tercera fase. Según los resultados obtenidos tras el análisis de los datos, cada individuo sano tiene en su genoma por término medio alrededor de 150 anomalías que provocan la finalización prematura de proteínas y otras 30 imp rdf:langString

Le projet 1 000 Genomes, démarré en janvier 2008, est une recherche internationale pour établir le catalogue des variations génétiques humaines le plus détaillé. Les scientifiques projettent de séquencer les génomes d'au moins un millier de participants anonymes dans de nombreux groupes ethniques différents dans les trois années, en utilisant les nouvelles technologies qui sont plus rapides et moins coûteuses. En 2010, le projet a terminé sa phase pilote, décrite en détail dans un article de Nature. Depuis fin 2010, le projet est en phase production avec un objectif croissant de séquencer 2 000 individus. rdf:langString

O Projeto 1000 Genomas, lançado em Janeiro de 2008, foi um esforço internacional de pesquisa para estabelecer o catálogo mais detalhado da variação genética humana. Cientistas planejaram sequenciar os genomas de pelo menos mil participantes anônimos a partir de um número de diferentes grupos étnicos dentro dos três anos seguintes, utilizando as tecnologias recém-desenvolvidos que eram mais rápido e menos dispendioso. O objetivo do Projeto 1000 Genomas era encontrar a maioria das variantes genéticas que têm freqüências de pelo menos 1% nas populações estudadas. Em 2010, o projeto terminou a sua fase piloto, que foi descrito em detalhes em uma publicação na revista Nature. Em 2015, o projeto publicou os relatórios finais, o que representa a avaliação mais abrangente da variação genética huma rdf:langString

«1000 геномов» — международный проект, в котором, как было объявлено в январе 2008 года, к концу 2011 года планировалось упорядочить геномы примерно 2500 человек, чтобы создать подробный каталог генетических вариаций человека, включая однонуклеотидные полиморфизмы, индели и структурные вариации, такие как вариации числа копий генов. Это было бы безусловно самым полным исследованием геномов человека на сегодняшний день. Для реализации этого проекта институты из многих стран работали вместе, в том числе в США, Англии, Китайской Народной Республике и Германии. Полная база данных предоставляется учёным во всём мире бесплатно и является обогащением для всех областей естественных наук. rdf:langString

rdfs:label

rdf:langString Projecte dels 1000 genomes

rdf:langString 1000-Genome-Projekt

rdf:langString 1000 Genomes Project

rdf:langString Proyecto 1000 genomas

rdf:langString Projet 1000 Genomes

rdf:langString 1000 유전체 프로젝트

rdf:langString 1000人ゲノムプロジェクト

rdf:langString Projeto 1000 Genomas

rdf:langString 1000 геномов

rdf:langString 千人基因组计划

dbpedia-owl:wikiPageID

xsd:integer 15993881

dbpedia-owl:wikiPageRevisionID

xsd:integer 1102733835

dbpprop:date

xsd:date 2013-12-28

dbpedia-owl:abstract

rdf:langString El Projecte dels 1000 genomes (en anglès, 1000 Genomes Project, també abreviat 1KGP), nascut el gener de 2008, és un exemple d'esforç científic internacional per aconseguir un detallat catàleg de la variació genètica en humans. El projecte aspirava a seqüenciar, en els següents tres anys, un mínim de 1000 genomes pertanyents a participants anònims de diferents grups ètnics humans, gràcies a les tecnologies de seqüenciació de nova generació, molt més ràpides i barates que les disponibles anteriorment. El 2010 el projecte acabà la seva fase pilot, la qual va ser descrita amb detall en una publicació a la revista científica Nature. El 2012 es va anunciar la seqüenciació de 1092 genomes i el 2015 es van publicar els resultats finals del projecte, que comprenen la variació genètica entre 2504 individus de 26 problacions diferents, i les perspectives de recerca futura en dos articles més, també a Nature.

rdf:langString The 1000 Genomes Project (abbreviated as 1KGP), launched in January 2008, was an international research effort to establish by far the most detailed catalogue of human genetic variation. Scientists planned to sequence the genomes of at least one thousand anonymous participants from a number of different ethnic groups within the following three years, using newly developed technologies which were faster and less expensive. In 2010, the project finished its pilot phase, which was described in detail in a publication in the journal Nature. In 2012, the sequencing of 1092 genomes was announced in a Nature publication. In 2015, two papers in Nature reported results and the completion of the project and opportunities for future research. Many rare variations, restricted to closely related groups, were identified, and eight structural-variation classes were analyzed. The project unites multidisciplinary research teams from institutes around the world, including China, Italy, Japan, Kenya, Nigeria, Peru, the United Kingdom, and the United States. Each will contribute to the enormous sequence dataset and to a refined human genome map, which will be freely accessible through public databases to the scientific community and the general public alike. By providing an overview of all human genetic variation, the consortium will generate a valuable tool for all fields of biological science, especially in the disciplines of genetics, medicine, pharmacology, biochemistry, and bioinformatics.

rdf:langString Das 1000-Genome-Projekt ist ein internationales Projekt, in dem – wie im Januar 2008 bekanntgegeben wurde – geplant war, bis Ende 2011 die Genome von rund 2500 Menschen zu sequenzieren, um daraus einen detaillierten Katalog menschlicher genetischer Variationen zu erstellen, inklusive Einzelnukleotid-Polymorphismen, INDELs und strukturelle Variationen wie Kopienzahlvariationen. Dies wäre die bislang bei weitem umfangreichste Erfassung menschlicher Genome. Um dieses Projekt zu realisieren, arbeiteten Institute vieler Länder zusammen, unter anderem in den USA, England, der Volksrepublik China und Deutschland. Die komplette Datenbank wird Wissenschaftlern weltweit kostenlos zur Verfügung gestellt und eine Bereicherung für alle Gebiete der Naturwissenschaften sein. Im Juni 2008 traten drei Unternehmen, die an der Entwicklung neuer Sequenziertechnologien beteiligt waren, dem Projekt bei. Im Dezember 2008 wurden die ersten vorläufigen Daten von vier Individuen als Teil eines Pilotprojekts veröffentlicht. Im Oktober 2010 folgte die Publikation von Sequenzdaten ganzer Genome von 185 Individuen im Rahmen des Abschlusses des Pilotprojekts des 1000-Genome-Projekts. Weiterhin erschien im Februar 2011 die Veröffentlichung einer bioinformatischen Analyse von genomischen Strukturvarianten (SVs) – inkl. Kopienzahlvariantionen (englisch CNVs) – durch die SV-Analysegruppe des 1000-Genome-Projekts. Im Oktober 2012 wurde bekannt, dass das Ziel erreicht wurde und die Erbgutdaten von mehr als 1.000 Menschen gelesen und veröffentlicht wurden.

rdf:langString Proyecto 1000 genomas ( 1KGP ) es una iniciativa para analizar el material genético de mil personas en todo el mundo, con la finalidad de obtener una base de datos que permita estudiar la variabilidad genética humana. El proyecto con un coste de 50 millones de dólares se ha desarrollado en 3 fases, la primera de un año de duración es en realidad un estudio previo preparatorio, mientras que en la segunda fase, con una duración de 2 años, se ha analizado la secuencia genética de un conjunto de 1000 individuos previamente seleccionados que se ha ampliado a 2500 en la tercera fase. Según los resultados obtenidos tras el análisis de los datos, cada individuo sano tiene en su genoma por término medio alrededor de 150 anomalías que provocan la finalización prematura de proteínas y otras 30 implicadas en la aparición de enfermedades raras. También se ha confirmado el origen único de todos los humanos actuales, en un antepasado común de hace entre 150 000 y 200 000 años. En 2014 se anunció en el Reino Unido el proyecto 100 000 genomas que implicará el análisis del ADN de un conjunto mucho mayor de individuos. A su vez, en diciembre de 2016, se publicó el Proyecto de Diversidad Genómica de Simons, donde se estudia un número mucho mayor de poblaciones.Los datos obtenidos a partir de todos estos proyectos aportan, en conjunto, mucha información sobre la historia de los seres humanos y sus desplazamientos en la historia.

rdf:langString Le projet 1 000 Genomes, démarré en janvier 2008, est une recherche internationale pour établir le catalogue des variations génétiques humaines le plus détaillé. Les scientifiques projettent de séquencer les génomes d'au moins un millier de participants anonymes dans de nombreux groupes ethniques différents dans les trois années, en utilisant les nouvelles technologies qui sont plus rapides et moins coûteuses. En 2010, le projet a terminé sa phase pilote, décrite en détail dans un article de Nature. Depuis fin 2010, le projet est en phase production avec un objectif croissant de séquencer 2 000 individus. Ce projet réunit des équipes multidisciplinaires d'unités de recherche dans des instituts à travers le monde, incluant le Royaume-Uni, la Chine et les États-Unis. Chacune contribue au travail d'établir l'ensemble des séquences et à améliorer la carte du génome humain, qui sera librement accessible dans des bases publiques de données à la communauté scientifique comme au public. En fournissant un panorama de toute la diversité génétique humaine, et non seulement de ce qui relève de la biologie médicale, le consortium générera un outil très utile pour tous les champs des sciences biologiques, spécialement dans les disciplines de la génétique, la médecine, la pharmacologie, la biochimie et la bioinformatique.

rdf:langString 1000 유전체 프로젝트(1000 Genomes Project)는 2008년 1월에 영국, 미국, 중국이 합작하여 3년 내에 다양한 인종으로 구성된 인간 1000명의 유전체를 해독하는 국제 프로젝트이다. 인간 게놈 프로젝트 이후 가장 큰 규모의 유전체 프로젝트이다. 기존에 한두 명의 게놈 지도를 해석하는 것이 아니라, 빠른 속도로 많은 사람의 유전체를 한꺼번에 해석하여 변이체학의 기초를 이룰 수 있는 매우 귀중한 자료를 만들겠다는 것이다. 또한, 이 자료는 일반인이 쉽게 찾을 수 있도록 공개된다. 이 프로젝트는 궁극적으로 나 의 기초가 될 것으로 기대될 프로젝트로 알려져 있다.유전학, 약리학, 의학, 생화학, 진화유전학, 생물정보학 등에 도움을 줄 것으로 예상된다.

rdf:langString 1000人ゲノムプロジェクトは2008年1月に始まった国際研究協力の一つで、ヒトの遺伝的多様性に関する、現時点で最も詳細なカタログを確立するためのゲノムプロジェクトである。これまで以上に高速かつ廉価な新開発技術を用いて、科学者たちは3年以内に、異なる民族グループから少なくとも1000人分の匿名ゲノムの配列決定を行うことを目指している。プロジェクトは学際的な研究チームで構成されており、世界中の研究機関が参加している。それぞれのチームが大量の配列データセットと詳細ヒトゲノムマップ作成に寄与している。それらのデータは、公共のデータベースを介して、一般市民が自由にアクセスできるようになる。 2010年、試験段階が終了し、その詳細はNatureに掲載された。2012年10月、1092人のゲノムシーケンシングがNatureで発表された。2015年には、プロジェクトの結果と将来への展望に関する2つの論文がNature誌に掲載された。全てのヒト遺伝的変異について概要を提供することにより、医学のみならず、生物学分野においても有用な知見を得られると考えられる。特に、遺伝学、薬理学、生化学、バイオインフォマティクス、各分野の発展に寄与するだろう。

rdf:langString «1000 геномов» — международный проект, в котором, как было объявлено в январе 2008 года, к концу 2011 года планировалось упорядочить геномы примерно 2500 человек, чтобы создать подробный каталог генетических вариаций человека, включая однонуклеотидные полиморфизмы, индели и структурные вариации, такие как вариации числа копий генов. Это было бы безусловно самым полным исследованием геномов человека на сегодняшний день. Для реализации этого проекта институты из многих стран работали вместе, в том числе в США, Англии, Китайской Народной Республике и Германии. Полная база данных предоставляется учёным во всём мире бесплатно и является обогащением для всех областей естественных наук. В июне 2008 года три компании, которые были вовлечены в разработку новых технологий секвенирования, присоединились к проекту. В декабре 2008 года первые предварительные данные четырёх человек были опубликованы в рамках пилотного проекта. В октябре 2010 года публикация данных о последовательностях полных геномов 185 особей последовала в рамках завершения пилотного проекта проекта «1000 геномов». Кроме того, публикация биоинформационного анализа структурных вариантов генома (SV) — включая вариации числа копий (английские CNV) — группой анализа SV проекта «1000 геномов» появилась в феврале 2011 года. В октябре 2012 года было объявлено, что цель была достигнута, а генетические данные более 1000 человек были прочитаны и опубликованы.

rdf:langString O Projeto 1000 Genomas, lançado em Janeiro de 2008, foi um esforço internacional de pesquisa para estabelecer o catálogo mais detalhado da variação genética humana. Cientistas planejaram sequenciar os genomas de pelo menos mil participantes anônimos a partir de um número de diferentes grupos étnicos dentro dos três anos seguintes, utilizando as tecnologias recém-desenvolvidos que eram mais rápido e menos dispendioso. O objetivo do Projeto 1000 Genomas era encontrar a maioria das variantes genéticas que têm freqüências de pelo menos 1% nas populações estudadas. Em 2010, o projeto terminou a sua fase piloto, que foi descrito em detalhes em uma publicação na revista Nature. Em 2015, o projeto publicou os relatórios finais, o que representa a avaliação mais abrangente da variação genética humana entre as populações globais até à data. Os conjuntos de dados já estabelecidos têm, desde o seu lançamento, fornecido um recurso aberto fundamental que permitiu uma riqueza de associações consistentes genética para doenças, bem como muitas informações importantes sobre a história de populações e evolução humana. A fase final de publicações representam não só a conclusão do projeto, mas também o culminar de uma série de colaborações internacionais decorrentes do Projeto Genoma Humano, incluindo o , todos focados em estabelecer catálogos de variação genética de referência aberta como um recurso para a comunidade global.

rdf:langString 千人基因组计划（英語：1000 Genomes Project）启动于2008年1月，是一项国际研究工作，目标是迄今建立最详尽的目录。科学家们计划在随后三年内，利用新开发的、更快、更便宜的技术，测定来自不同族群的数量至少一千名的匿名参与者的基因组序列。在2010年，该项目完成了前導研究阶段，数据结果发表在《自然 (期刊)》杂志（Nature）上。在2012年10月，1092个基因组的测序结果公布在《自然》杂志上。2015年，两篇关于项目结果和未来展望的论文发表在了《自然》杂志上。项目识别出许多限于密切相关群体的罕见变异和八种结构类变异。该项目集結来自世界各地机构的多学科研究团队，包括中国、意大利、日本、肯尼亚、尼日利亚、秘鲁、英国和美国。每一个团队将贡献巨大的测序数据集以完善人类基因组计划。最终收集数据建立公共数据库，免费向科学界和社会公众开放。通过提供所有人类遗传变异的概述，该联盟将为生物科学的所有领域，特别是在遗传学，医学，药理学，生物化学和生物信息学学科打造有价值的科研工具。

data from the linked data cloud